Camphrice du canada 4 pour cent, bâton pour application locale, g tube applicateur de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Camphrice du canada est un médicament sous forme de bâton pour application locale à base de Camphre (4 %).
Autorisation de mise sur le marché le 22/04/1996 par HOMME DE FER. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Camphre
Principes actifs
- Thym
- Terpinol
- Paraffine
- Vaseline
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
émollients et protecteurs
autres émollients et protecteurs
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 22/04/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Dermite irritative
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des dermites irritatives.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Enfant de moins de 30 mois.
· Dermatoses suintantes.
· Dermatoses surinfectées.
· Ne pas utiliser sur les muqueuses.
Liées à la présence de dérivés terpéniques:
· nourrissons de moins de 30 mois,
· enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
Posologie et mode d'administration
Appliquer 2 fois par jour sur la peau préalablemement nettoyée.
Mises en garde et précautions d'emploi
En raison de la présence de camphre et du risque de convulsion chez l'enfant, ce médicament doit être utilisé avec prudence avant l'âge de 12 ans. En particulier ne pas utiliser sur une grande surface, ni sur les muqueuses notamment nasale ni sur les lèvres.
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier:
· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Grossesse et allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Effets indésirables
Réactions allergiques locales possibles.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées:
· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Surdosage
En cas de surdosage, risque d'accident neurologique à type de convulsions.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE
(D. Dermatologie)
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Tube applicateur tournant en polystyrène de 30 g, fermé par un capuchon en polystyrène muni d'une cupule intérieure en polyéthylène.