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Deflamol, pommade, tube de 30 g

Deflamol

Deflamol est un médicament sous forme de pommade à base de Zinc oxyde + dioxyde de titane.
Autorisation de mise sur le marché le 04/06/1996 par ALLOGA FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Oxyde de zinc
  • Titane dioxyde (E171)

    Excipients

  • Lanoline (E913)
  • Vaseline
  • Paraffine
  • Citron
  • Verveine

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • émollients et protecteurs

        • émollients et protecteurs

          • autres émollients et protecteurs

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 04/06/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermites irritatives, notamment l'érythème fessier du nourrisson.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à la lanoline ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition ;

·         Lésions suintantes ;

·         Lésions surinfectées.

 

Posologie et mode d'administration

Appliquer plusieurs fois par jour, sur la région irritée, des petites quantités de pommade et faire pénétrer en massant légèrement.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament n'est pas un traitement préventif de l'érythème fessier du nourrisson.

Le caractère occlusif de l'excipient est susceptible de favoriser la surinfection.

Ce médicament contient de la graisse de laine (ou lanoline) et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

 

Grossesse et allaitement

Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significative.

 

Effets indésirables

Possibilité d'eczéma de contact (lanoline).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : PROTECTEUR CUTANE, code ATC D02AX

(D : Dermatologie).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Tube en aluminium operculé de 30 g, fermé par un bouchon en polypropylène.

 

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