Oxyplastine 46 %, pommade, tube de 135 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Oxyplastine est un médicament sous forme de pommade à base de Zinc oxyde (46 %).
Autorisation de mise sur le marché le 28/05/1996 par ALLIANCE PHARMA FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Oxyde de zinc
Principes actifs
- Cholestérol
- Cire d'abeille blanche (E901)
- Graisse de laine
- Eau purifiée
- Calcium hydroxyde (E526)
- Huile de ricin
Excipients
médicaments dermatologiques
émollients et protecteurs
émollients et protecteurs
médicaments à base de zinc
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/05/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Dermite irritative
- Erythème fessier du nourrisson
Indications thérapeutiques
Irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants (graisse de laine ou lanoline …)
· Dermatoses suintantes
· Dermatoses surinfectées
Posologie et mode d'administration
Appliquer la pommade 1 à 2 fois par jour.
Mises en garde et précautions d'emploi
Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps ;
· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
Grossesse et allaitement
Grossesse
En l'absence de donnée, éviter l'utilisation pendant la grossesse.
Allaitement
Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion par le nouveau-né.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Possibilité d'eczéma de contact (graisse de laine ou lanoline…)
Propriétés pharmacologiques
PROTECTEUR CUTANE
(D. Dermatologie)
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Tube en aluminium de 135 g.