Inotyol, pommade, tube de 50 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Inotyol est un médicament sous forme de pommade.
Autorisation de mise sur le marché le 13/09/1995 par URGO. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Ichthyolammonium
Hamamélis
Oxyde de zinc
Dioxyde de titane (E171)
Benjoin

Excipients

Graisse de laine
Vaseline
Paraffine
Lavande
Alcool
Eau purifiée

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- émollients et protecteurs
  - émollients et protecteurs
    - médicaments à base de zinc

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Hypersensibilité connue à l'un des constituants.

· dermatose infectée ou suintante.

· enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).

Posologie et mode d'administration

Appliquer en couche épaisse 2 à 3 fois par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Ce médicament contient de l'alcool.

Ce médicament contient 0,15 g d'alcool par tube de 50 g.

L'alcool est un agent qui présente un risque de toxicité percutanée, particulièrement chez les nouveau-nés (nés prématurément ou à terme). L'exposition d'une peau immature (spécialement sous pansement occlusif) peut provoquer des réactions locales et une toxicité systémique.

Ce médicament contient de la graisse de laine et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients.

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significative

Effets indésirables

Risque de sensibilisation à l'un des constituants (graisse de laine, benjoin...).

En raison de la présence de dérives terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non respect des doses préconisées:

· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Surdosage

En cas de surdosage, risque d'accident neurologique à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant et possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.