A 313 200 000 ui pour cent, pommade, tube de 50 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

A 313 est un médicament sous forme de pommade à base de Vitamine a - rétinol (200 000 UI%).
Autorisation de mise sur le marché le 12/03/1998 par PHARMA DEVELOPPEMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Vitamine A

Excipients

Macrogol
Macrogol
Polysorbate 80 (E433)

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- émollients et protecteurs
  - émollients et protecteurs
    - autres émollients et protecteurs

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants.

· Dermatoses infectées.

· Dermatoses suintantes.

Posologie et mode d'administration

Appliquer localement 1 à 2 fois par jour.

Mises en garde et précautions d'emploi

Le risque d'hypervitaminose A n'est pas à exclure dans le cas d'une application prolongée.

Les effets systémiques (risque d'hypervitaminose) sont d'autant plus à craindre que le topique est appliqué de façon répétée, sur une grande surface, sous occlusion ou en couche épaisse, sur une peau lésée (notamment brûlée), sur une muqueuse, une peau de prématuré et chez le nourrisson et l'enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion spontanée dû aux plis et aux couches au niveau du siège.

Grossesse et allaitement

Grossesse

· Par voie orale:
à forte dose, l'absence d'étude épidémiologique empêche de conclure sur la réalité du risque malformatif. Il est donc déconseillé de dépasser 5000 UI par jour (apports quotidiens recommandés).

· Par voie cutanée:
le passage systémique de la vitamine A à partir de cette forme topique est négligeable.
Il n'existe pas actuellement de grossesses exposées en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet de la vitamine A administrée par voie cutanée.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire, en évitant de prendre simultanément un autre médicament contenant de la vitamine A.

Allaitement

Ne pas appliquer sur les seins pendant l'allaitement en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

Effets indésirables

Possibilité de réaction allergique locale à l'un des composants.

Surdosage

Le passage systémique n'a pas été étudié dans les conditions anormales d'utilisation décrites dans la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi.
L'apparition de signes d'hypervitaminose A (nausées, céphalées, vertiges, sécheresse cutanée, fatigue) doivent conduire à l'arrêt du traitement.