Oxythyol, pâte pour application cutanée, g pot de 160

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Oxythyol est un médicament sous forme de pâte pour application cutanée à base de Ichthyolammonium + zinc oxyde.
Autorisation de mise sur le marché le 08/12/1997 par RICHARD. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Ichthyolammonium
Oxyde de zinc

Excipients

Vaseline
Lanoline (E913)
Amidon de maïs

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- émollients et protecteurs
  - émollients et protecteurs
    - médicaments à base de zinc

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Dermite irritative

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des dermites irritatives.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations suivantes:

· Hypersensibilité à la lanoline ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition ;

· Dermatoses suintantes ;

· Dermatoses infectées.

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée.

Appliquer en couche épaisse sur la zone à traiter.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma).

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significative.

Effets indésirables

Possibilité d'eczéma de contact causé par la lanoline.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.