Tumormarker-Tests (Krebs-Biomarker)

Kurzanleitung für Patienten

  • Kein eigenständiger Test: Tumormarker-Ergebnisse werden nie allein verwendet. Sie sind ein Teil eines größeren Puzzles, das Ihre Symptome, bildgebende Verfahren und Biopsien umfasst.
  • Hohe Werte bedeuten nicht immer Krebs: Viele nicht krebsartige Erkrankungen (wie Entzündungen oder Infektionen) können die Tumormarkerwerte erhöhen. Ein hohes Ergebnis ist ein Signal für weitere Untersuchungen, keine endgültige Diagnose.
  • Normale Werte schließen Krebs nicht aus: Einige Krebsarten produzieren keine Marker, oder die Werte können in frühen Stadien normal sein. Befolgen Sie immer den vollständigen Überwachungsplan Ihres Arztes.
  • Der Trend ist entscheidend: Für die Überwachung ist ein einzelnes Ergebnis weniger wichtig als der Trend im Laufe der Zeit. Ein stetiger Anstieg oder Abfall der Werte liefert die nützlichsten Informationen.

Tumormarker Übersicht

Krebs bleibt eine große globale gesundheitliche Herausforderung und ist nach Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen eine der Haupttodesursachen. Während die Fortschritte in Prävention und Behandlung andauern, ist eine frühe Diagnose entscheidend für die Verbesserung der Ergebnisse. Leider werden viele Krebsarten erst in späteren Stadien entdeckt, wenn sie sich bereits ausgebreitet haben (generalisiert oder metastasiert), was eine erfolgreiche Behandlung erschwert.

Die Erkennung bösartiger Tumore in ihren frühen Stadien erhöht die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Behandlung erheblich und kann in bis zu 90 % der Fälle zur Heilung führen. In der Onkologie spielen Labortests, die spezifische Substanzen messen, die als Tumormarker (oder Krebs-Biomarker) bekannt sind, neben Bildgebung und Pathologie eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Krebspatienten.

Diese Marker können beim Screening von Hochrisikopersonen helfen, die Diagnose unterstützen, die Prognose bestimmen, die Wirksamkeit der Behandlung überwachen und Krebsrezidive oder Metastasen früher erkennen, als dies mit Bildgebung oder klinischen Symptomen allein möglich wäre.

Tumormarker dienen als unverzichtbare Werkzeuge im Bereich der Krebserkennung und -diagnose und bieten wertvolle Einblicke in den Krankheitsverlauf und das Ansprechen auf die Behandlung.

Was sind Tumormarker?

Die Begriffe "Tumormarker" oder "Krebs-Biomarker" umfassen eine breite und vielfältige Gruppe biologischer Substanzen, die entweder von den Krebszellen selbst oder vom Körper als Reaktion auf den Krebs produziert werden. Ihr Vorhandensein oder Veränderungen ihrer Werte können mit der Existenz oder dem Fortschreiten eines bösartigen Prozesses korreliert werden.

Diese Marker können verschiedene biochemische Eigenschaften aufweisen, darunter:

  • Onkofetale Antigene: Proteine, die normalerweise während der fetalen Entwicklung produziert, aber von einigen Krebszellen wieder exprimiert werden (z. B. AFP, CEA).
  • Onkoplazentare Antigene: Proteine, die normalerweise von der Plazenta produziert werden (z. B. hCG).
  • Tumorassoziierte Antigene: Oft Glykoproteine oder Mucine, die auf der Oberfläche von Krebszellen überexprimiert oder verändert sind (z. B. CA 15-3, CA 125, CA 19-9, MCA).
  • Enzyme: Isoenzyme, die von bestimmten Tumoren in höheren Mengen produziert werden (z. B. NSE, LDH, PSA - prostataspezifische saure Phosphatase wird heute seltener verwendet).
  • Hormone: Ektopisch von nicht-endokrinen Tumoren oder übermäßig von endokrinen Tumoren produziert (z. B. Calcitonin bei MTC, hCG).
  • Onkogenprodukte oder verwandte Proteine: Proteine, die mit krebsverursachenden Genen in Verbindung stehen (z. B. HER2 im Gewebe).
  • Plasmaproteine: Spezifische Proteine, deren Werte sich signifikant ändern (z. B. Beta-2-Mikroglobulin bei Myelom/Lymphom).
  • Stoffwechselprodukte.
  • Bioaktive Peptide.
  • Genetische Marker: Mutationen oder Veränderungen in DNA/RNA, die im Tumorgewebe gefunden werden oder im Blut zirkulieren (Flüssigbiopsie) - ein wachsender Bereich.

Diese Marker werden typischerweise im Blut (Serum oder Plasma), im Urin oder im Tumorgewebe selbst gemessen.

Rolle in der personalisierten Medizin

Über die traditionellen Tumormarker hinaus entwickelt sich das Feld mit genetischen und molekularen Biomarkern rasant weiter. Diese Marker, wie KRAS, BRAF und HER2, liefern wichtige Informationen über die spezifische genetische Ausstattung eines Tumors. Dies ermöglicht es Onkologen, über "One-Size-Fits-All"-Behandlungen hinauszugehen und hochspezifische zielgerichtete Therapien oder Immuntherapien auszuwählen, die am wahrscheinlichsten gegen den einzigartigen Krebs eines Patienten wirksam sind, wodurch Nebenwirkungen minimiert und die Ergebnisse verbessert werden.

Die Infografik vereinfacht die primären Anwendungen von Tumormarkern in der Krebsbehandlung in fünf Schlüsselrollen: Screening, Diagnose, Prognose, Überwachung der Behandlung und Erkennung von Rezidiven.

Klinische Anwendungen von Tumormarkern

Tumormarker haben in der Onkologie mehrere potenzielle Anwendungen, obwohl ihr Nutzen je nach spezifischem Marker und Krebsart stark variiert:

  • Screening: Erkennung von Krebs bei asymptomatischen Personen. Nur wenige Marker eignen sich für das Screening spezifischer Hochrisikopopulationen (z. B. PSA für Prostatakrebs - umstritten, AFP für HCC bei Zirrhosepatienten, Niedrigdosis-CT für das Lungenkrebs-Screening - kein Blutmarker). Den meisten Markern fehlt die für ein allgemeines Bevölkerungsscreening erforderliche Spezifität.
  • Diagnose: Hilfe bei der Diagnosestellung, oft in Verbindung mit Bildgebung und Biopsie. Nur wenige Marker sind für sich allein diagnostisch, aber einige (wie sehr hohes AFP/hCG bei Keimzelltumoren, hohes Calcitonin bei MTC) können sehr aussagekräftig sein. Sie können manchmal bei der Differentialdiagnose helfen, wenn der primäre Tumorort unbekannt ist (z. B. weist NSE auf einen neuroendokrinen Ursprung hin).
  • Stadieneinteilung & Prognose: Der Wert eines Tumormarkers bei der Diagnose kann manchmal mit dem Stadium (Ausmaß) des Krebses korrelieren und prognostische Informationen liefern (Vorhersage des wahrscheinlichen Verlaufs oder der Aggressivität).
  • Überwachung der Behandlungswirksamkeit: Ein signifikanter Rückgang eines erhöhten Markerwerts nach der Behandlung (Operation, Chemotherapie, Bestrahlung) deutet typischerweise auf ein positives Ansprechen hin. Ein Ausbleiben des Rückgangs oder spätere Anstiege deuten auf Behandlungsresistenz oder -versagen hin.
  • Erkennung von Rezidiven: Ein Anstieg der Tumormarkerwerte während der Nachsorge nach einer anfänglichen Remission kann das früheste Anzeichen für ein Krebsrezidiv oder eine Metastasierung sein und geht oft klinischen Symptomen oder bildgebenden Befunden voraus. Dies ermöglicht einen früheren Beginn einer Salvage-Therapie.
Tumormarker sind nur ein Teil des Puzzles. Besprechen Sie Ihre Ergebnisse immer mit Ihrem Arzt, um das Gesamtbild zu verstehen, da sowohl erhöhte als auch normale Werte mehrere mögliche Interpretationen haben.

Eigenschaften eines idealen Tumormarkers

Der "ideale" Tumormarker würde mehrere Schlüsseleigenschaften besitzen, obwohl kein aktueller Marker all diese Kriterien perfekt erfüllt:

  • Hohe Spezifität: Wird nur bei Patienten mit einer bestimmten Krebsart gefunden und nicht bei gesunden Personen oder solchen mit gutartigen Erkrankungen (Minimierung falsch-positiver Ergebnisse).
  • Hohe Sensitivität: Nachweisbar, selbst wenn der Tumor sehr klein ist (Frühstadium), und bei fast allen Patienten mit diesem Krebs vorhanden (Minimierung falsch-negativer Ergebnisse).
  • Organspezifität: Wird nur von dem Tumor produziert, der in einem bestimmten Organ entsteht.
  • Korrelation mit der Tumorlast: Die Werte sollten direkt mit der Menge des vorhandenen Krebses (Tumorgröße, Stadium) korrelieren.
  • Korrelation mit dem Ansprechen auf die Behandlung: Die Werte sollten den Erfolg oder Misserfolg der Behandlung genau widerspiegeln.
  • Prognostischer Wert: Die Werte sollten helfen, den wahrscheinlichen Verlauf und das Ergebnis der Krankheit vorherzusagen.
  • Prädiktiver Wert: Die Werte könnten helfen vorherzusagen, ob ein Patient auf eine bestimmte Therapie ansprechen wird.
  • Einfache und zuverlässige Messung: Der Test sollte reproduzierbar, leicht verfügbar und relativ kostengünstig sein.
Dieses Beispieldiagramm veranschaulicht, wie Tumormarkerwerte im Laufe der Zeit überwacht werden, um die Wirksamkeit der Behandlung (fallende Werte) zu verfolgen und ein mögliches Rezidiv (steigende Werte) während der Reise eines Patienten zu erkennen.

Einschränkungen und Überlegungen

Es ist entscheidend, die Einschränkungen bei der Verwendung von Tumormarkern zu verstehen:

  • Mangelnde Spezifität: Viele Tumormarker können bei gutartigen (nicht krebsartigen) Erkrankungen (z. B. Entzündungen, Infektionen, Leber- oder Nierenerkrankungen) erhöht sein, was zu falsch-positiven Ergebnissen und unnötiger Angst oder weiteren Tests führt.
  • Mangelnde Sensitivität: Nicht alle Krebsarten eines bestimmten Typs produzieren den zugehörigen Marker, und die Werte sind im Frühstadium der Erkrankung möglicherweise nicht erhöht, was zu falsch-negativen Ergebnissen führt. Ein normaler Tumormarkerwert schließt Krebs oder ein Rezidiv nicht aus.
  • Lead-Time-Bias (Vorlaufzeit-Bias): Die frühere Erkennung eines Rezidivs mit einem Marker führt nicht immer zu einem verbesserten Überleben, wenn keine wirksame Salvage-Therapie verfügbar ist.
  • Heterogenität: Tumore können vielfältig sein, und nicht alle Zellen innerhalb eines Tumors produzieren den Marker möglicherweise konsistent.
  • Kombinationstests: Aufgrund der Einschränkungen einzelner Marker wird manchmal ein Panel aus mehreren verschiedenen Markern verwendet, um die Sensitivität oder Spezifität für bestimmte Krebsarten zu verbessern (z. B. AFP + hCG bei Keimzelltumoren).

Daher müssen Tumormarker-Ergebnisse immer im Kontext des gesamten klinischen Bildes des Patienten interpretiert werden, einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung, bildgebender Studien und Pathologieergebnissen.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Wenn mein Tumormarkerwert hoch ist, bedeutet das definitiv, dass ich Krebs habe?

Nicht unbedingt. Viele Tumormarker können aufgrund gutartiger (nicht krebsartiger) Erkrankungen wie Entzündungen, Infektionen oder anderen Krankheiten erhöht sein. Ein hoher Wert ist ein Signal für Ihren Arzt, weitere Tests wie Bildgebung oder eine Biopsie durchzuführen, um die Ursache zu ermitteln. Es ist ein Teil des Puzzles, keine endgültige Antwort.

Was bedeutet ein normaler Tumormarkerwert?

Ein normaler Wert ist ein gutes Zeichen, schließt Krebs aber nicht vollständig aus. Einige Krebsarten produzieren keine Marker, oder der Tumor ist möglicherweise zu klein, um einen nachweisbaren Anstieg zu verursachen. Aus diesem Grund verlassen sich Ärzte auf eine Kombination von Tests und regelmäßigen Nachuntersuchungen, nicht nur auf Tumormarker.

Warum muss ich den Test wiederholen? Reicht ein Ergebnis nicht aus?

Bei der Krebsüberwachung ist der Trend wichtiger als ein einzelnes Ergebnis. Eine Reihe von Tests im Laufe der Zeit zeigt Ihrem Arzt, ob der Markerwert steigt, fällt oder stabil bleibt. Ein fallender Wert deutet darauf hin, dass die Behandlung anschlägt, während ein stetig steigender Wert das früheste Anzeichen für ein Rezidiv sein kann.

Tumormarker in der Überwachung

Eine der wertvollsten Anwendungen von Tumormarkern ist die Überwachung von Patienten, bei denen bereits Krebs diagnostiziert wurde.

  • Ausgangswert: Die Festlegung eines Ausgangswerts vor Beginn der Behandlung ist wichtig.
  • Rückgang nach der Behandlung: Die Geschwindigkeit, mit der ein Markerwert nach einer Operation oder während einer Chemo-/Strahlentherapie sinkt, kann die Wirksamkeit der Behandlung anzeigen und die Prognose vorhersagen. Die Zeit, die der Marker benötigt, um sich zu normalisieren (seine Halbwertszeit), ist relevant.
  • Überwachung auf Rezidive: Serielle Messungen während der Nachsorge können einen Anstieg der Markerwerte erkennen und signalisieren oft ein Rezidiv, bevor es klinisch offensichtlich wird. Dies erfordert konsistente Testintervalle und eine sorgfältige Interpretation von Trends anstelle von Einzelwerten.
  • Zuverlässigkeit für Maßnahmen: Idealerweise sollte ein steigender Marker, der auf einen Rückfall hinweist, zuverlässig genug sein, um weitere Untersuchungen (z. B. Bildgebung) oder sogar Behandlungsentscheidungen zu veranlassen, manchmal sogar vor einer endgültigen radiologischen oder zytologischen Bestätigung (obwohl dies stark vom spezifischen Marker und dem klinischen Kontext abhängt).

Beispiele für häufige Tumormarker

Nachfolgend finden Sie eine Tabelle mit Tumormarkern, die in der klinischen Praxis häufig verwendet werden:

Tumormarker Assoziierte Krebsarten/Erkrankungen Normale Werte bei Erwachsenen / Schwangerschaft Interpretation und Hinweise
Alpha-Fetoprotein (AFP) Leberkrebs (hepatozelluläres Karzinom), Keimzelltumoren (z. B. Hoden, Eierstock), Dottersacktumoren Normal: <10 ng/mL
Schwangerschaft: Erhöht (10–150 ng/mL im zweiten Trimester)
  • Sehr hohe Werte (>400–500 ng/mL) deuten stark auf HCC oder AFP-produzierende Keimzelltumoren hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 20–400 ng/mL) können bei HCC oder Keimzelltumoren, aber auch bei nicht krebsartigen Lebererkrankungen auftreten.
  • Leichte Erhöhungen können in verschiedenen Situationen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Auch bei nicht krebsartigen Erkrankungen wie Hepatitis oder Schwangerschaft erhöht.

Humanes Choriongonadotropin (hCG) Keimzelltumoren (z. B. Hoden, Eierstock), gestationsbedingte Trophoblasterkrankung (z. B. Chorionkarzinom, Blasenmole) Normal: <5 mIU/mL (nicht schwanger)
Schwangerschaft: Stark erhöht (z. B. 10.000–200.000 mIU/mL)
  • Sehr hohe Werte (>10.000 mIU/mL) deuten stark auf eine gestationsbedingte Trophoblasterkrankung oder Keimzelltumoren hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 5–10.000 mIU/mL) können auf Keimzelltumoren oder frühe schwangerschaftsbedingte Erkrankungen hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei nicht krebsartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine weitere Abklärung.

Hinweise: Nützlich zur Überwachung des Ansprechens auf die Behandlung bei diesen Krebsarten.

Karcinoembryonales Antigen (CEA) Darmkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Magenkrebs Normal: <5 ng/mL (Nichtraucher); <10 ng/mL (Raucher)
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>20 ng/mL) deuten stark auf kolorektale oder andere Adenokarzinome hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 10–20 ng/mL) können auf Krebs oder gutartige Erkrankungen wie Kolitis hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei Rauchen oder entzündlichen Erkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Unspezifisch; auch bei gutartigen Erkrankungen wie Rauchen oder entzündlichen Darmerkrankungen erhöht.

CA 15-3 / CA 27.29 / CA 549 Brustkrebs Normal: <30 U/mL (CA 15-3); <40 U/mL (CA 27.29); <10 U/mL (CA 549)
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>100 U/mL für CA 15-3; >120 U/mL für CA 27.29) deuten stark auf fortgeschrittenen Brustkrebs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 30–100 U/mL für CA 15-3) können auf ein Fortschreiten oder Rezidiv von Brustkrebs hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei gutartigen Brusterkrankungen auftreten und erfordern eine weitere Abklärung.

Hinweise: Wird hauptsächlich zur Überwachung von fortgeschrittenem Brustkrebs und des Ansprechens auf die Behandlung verwendet.

CA 19-9 Bauchspeicheldrüsenkrebs, Gallenwegskrebs (Cholangiokarzinom), Magenkrebs, Darmkrebs Normal: <37 U/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>1.000 U/mL) deuten stark auf Bauchspeicheldrüsen- oder Gallenwegskrebs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 37–1.000 U/mL) können auf Bauchspeicheldrüsenkrebs oder gutartige Gallenerkrankungen hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei nicht krebsartigen Erkrankungen wie Pankreatitis auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Eingeschränkte Spezifität; kann bei gutartigen Bauchspeicheldrüsen- oder Gallenerkrankungen erhöht sein.

CA 125 Eierstockkrebs, Endometriumkrebs Normal: <35 U/mL
Schwangerschaft: Kann leicht erhöht sein
  • Sehr hohe Werte (>200 U/mL) deuten stark auf Eierstockkrebs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 35–200 U/mL) können auf Eierstock- oder Endometriumkrebs oder gutartige gynäkologische Erkrankungen hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei Endometriose oder Infektionen auftreten und erfordern eine weitere Abklärung.

Hinweise: Auch bei gutartigen Erkrankungen wie Endometriose oder entzündlichen Beckenerkrankungen erhöht.

Prostataspezifisches Antigen (PSA) Prostatakrebs Normal: <4 ng/mL (altersabhängig)
Schwangerschaft: Nicht zutreffend (männer-spezifisch)
  • Sehr hohe Werte (>10 ng/mL) deuten stark auf Prostatakrebs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 4–10 ng/mL) können auf Prostatakrebs, BPH oder Prostatitis hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei gutartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Wird für Screening, Diagnose und Überwachung verwendet; erhöht bei benigner Prostatahyperplasie (BPH) oder Prostatitis.

Calcitonin Medulläres Schilddrüsenkarzinom Normal: <10 pg/mL (Männer); <5 pg/mL (Frauen)
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>100 pg/mL) deuten stark auf ein medulläres Schilddrüsenkarzinom hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 10–100 pg/mL bei Männern) können auf ein frühes medulläres Schilddrüsenkarzinom oder eine C-Zell-Hyperplasie hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei seltenen nicht krebsartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine weitere Abklärung.

Hinweise: Hochspezifisch; wird auch zur Überwachung von Rezidiven nach der Behandlung verwendet.

Thyreoglobulin (Tg) Differenzierter Schilddrüsenkrebs (nach Schilddrüsenektomie) Normal: <1 ng/mL (nach Schilddrüsenektomie)
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>10 ng/mL nach Schilddrüsenektomie) deuten stark auf ein Schilddrüsenkrebsrezidiv hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 1–10 ng/mL) können auf verbleibendes Schilddrüsengewebe oder ein frühes Rezidiv hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können weitere bildgebende Verfahren oder klinische Korrelationen erfordern.

Hinweise: Wird zur Überwachung auf Rezidive verwendet; erfordert das Fehlen von Schilddrüsengewebe.

Neuronenspezifische Enolase (NSE) Kleinzelliges Lungenkarzinom, Neuroblastom, neuroendokrine Tumoren Normal: <13 ng/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>100 ng/mL) deuten stark auf ein kleinzelliges Lungenkarzinom oder Neuroblastom hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 13–100 ng/mL) können auf neuroendokrine Tumoren oder ein Fortschreiten der Erkrankung hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei nicht krebsartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Nützlich für die Prognose und Überwachung des Ansprechens auf die Behandlung.

Cytokeratin-19-Fragment (CYFRA 21-1) Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Blasenkrebs, Kopf-Hals-Tumoren Normal: <3,3 ng/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>10 ng/mL) deuten stark auf ein nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom oder fortgeschrittenen Blasenkrebs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 3,3–10 ng/mL) können auf ein Fortschreiten oder Rezidiv von Krebs hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei gutartigen Lungenerkrankungen auftreten und erfordern eine weitere Abklärung.

Hinweise: Nützlich für die Prognose bei Lungenkrebs.

Plattenepithelkarzinom-Antigen (SCC) Gebärmutterhalskrebs, Plattenepithelkarzinom der Lunge, Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich, Speiseröhrenkrebs Normal: <1,5 ng/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>5 ng/mL) deuten stark auf fortgeschrittene Plattenepithelkarzinome hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 1,5–5 ng/mL) können auf Plattenepithelkarzinome oder ein Rezidiv hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei gutartigen Haut- oder Lungenerkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Eingeschränkte Sensitivität für Erkrankungen im Frühstadium.

β-2-Mikroglobulin (B2M) Multiples Myelom, Lymphom, chronische lymphatische Leukämie Normal: <2,5 mg/L
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>5 mg/L) deuten stark auf ein multiples Myelom oder Lymphom hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 2,5–5 mg/L) können auf hämatologische Malignome oder Nierenfunktionsstörungen hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei chronischen Entzündungen auftreten und erfordern eine weitere Abklärung.

Hinweise: Wird auch zur Beurteilung der Nierenfunktion und Prognose bei hämatologischen Malignomen verwendet.

Mucin-ähnliches karzinomassoziiertes Antigen (MCA) Brustkrebs Normal: <11 U/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>30 U/mL) deuten stark auf fortgeschrittenen Brustkrebs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 11–30 U/mL) können auf ein Fortschreiten oder Rezidiv von Brustkrebs hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei gutartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Weniger häufig verwendet; oft mit anderen Markern wie CA 15-3 kombiniert.

S100-Protein Melanom, Schwannome, einige Sarkome Normal: <0,15 µg/L
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>1 µg/L) deuten stark auf ein Melanom oder Sarkome hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 0,15–1 µg/L) können auf ein Fortschreiten des Melanoms hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei nicht krebsartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine Gewebekorrelation.

Hinweise: Heute seltener als Blutmarker; häufiger bei der Gewebefärbung verwendet.

Gewebe-Polypeptid-Antigene (TPA, TPS) Verschiedene Krebsarten (messen die Zellproliferation; unspezifisch) Normal: <80 U/L (TPA); <3 U/L (TPS)
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>200 U/L für TPA) deuten auf hochproliferative Krebsarten hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 80–200 U/L für TPA) können auf Krebs oder gutartige Erkrankungen hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei nicht krebsartigen proliferativen Zuständen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Eingeschränkte Spezifität; wird in Kombination mit anderen Markern verwendet.

Laktatdehydrogenase (LDH) Lymphom, Leukämie, Keimzelltumoren, Melanom, Neuroblastom Normal: 140–280 U/L (variiert je nach Labor)
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>1.000 U/L) deuten stark auf ein aggressives Lymphom oder Keimzelltumoren hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 280–1.000 U/L) können auf Krebs oder nicht krebsartige Gewebeschäden hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei Hämolyse oder Entzündungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Unspezifisch; erhöht bei vielen Krebsarten und nicht krebsartigen Erkrankungen (z. B. Hämolyse, Gewebeschäden).

Chromogranin A (CgA) Neuroendokrine Tumoren (z. B. Karzinoide, Phäochromozytom, pankreatische NETs) Normal: <100 ng/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>500 ng/mL) deuten stark auf neuroendokrine Tumoren hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 100–500 ng/mL) können auf frühe neuroendokrine Tumoren oder ein Rezidiv hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei gutartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine weitere Abklärung.

Hinweise: Hochempfindlich für neuroendokrine Tumoren; wird zur Diagnose und Überwachung verwendet.

BRCA1/BRCA2-mutationsassoziierte Marker (ctDNA) Brustkrebs, Eierstockkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Prostatakrebs Normal: Bei gesunden Personen nicht nachweisbar
Schwangerschaft: Nicht zutreffend
  • Nachweisbare Mutationen deuten stark auf BRCA-assoziierte Krebsarten hin.
  • Das Vorhandensein in ctDNA kann auf ein Fortschreiten oder Rezidiv des Tumors hinweisen.
  • Nicht nachweisbare Werte schließen Krebs nicht aus; erfordert Korrelation mit Gentests.

Hinweise: Zunehmende Verwendung in Flüssigbiopsien zum Nachweis von Mutationen für zielgerichtete Therapien.

KRAS-Mutation (ctDNA) Darmkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom Normal: Bei gesunden Personen nicht nachweisbar
Schwangerschaft: Nicht zutreffend
  • Nachweisbare KRAS-Mutationen deuten stark auf Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs hin.
  • Das Vorhandensein in ctDNA kann auf eine Resistenz gegen Anti-EGFR-Therapien hinweisen.
  • Nicht nachweisbare Werte schließen Krebs nicht aus; erfordert molekulare Tests.

Hinweise: Wird in Flüssigbiopsien für die Prognose und Steuerung zielgerichteter Therapien (z. B. Anti-EGFR-Therapien) verwendet.

HER2/neu (Serum) Brustkrebs, Magenkrebs Normal: <15 ng/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>50 ng/mL) deuten stark auf HER2-positiven Brust- oder Magenkrebs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 15–50 ng/mL) können auf ein Fortschreiten von HER2-positivem Krebs hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei nicht krebsartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Misst lösliches HER2-Protein; wird zur Überwachung von HER2-positiven Krebsarten verwendet.

Östrogenrezeptor (ER) / Progesteronrezeptor (PR) (CTCs) Brustkrebs Normal: Bei gesunden Personen nicht nachweisbar
Schwangerschaft: Nicht zutreffend
  • Nachweisbares ER/PR in CTCs deutet stark auf hormonrezeptorpositiven Brustkrebs hin.
  • Das Vorhandensein kann auf die Eignung für eine Hormontherapie hinweisen.
  • Nicht nachweisbare Werte schließen Brustkrebs nicht aus; erfordert Gewebekorrelation.

Hinweise: Aufkommend in Flüssigbiopsien zur Beurteilung des Hormonrezeptorstatus für die Behandlungsplanung.

HE4 (Humanes Epididymis-Protein 4) Eierstockkrebs Normal: <150 pmol/L
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>400 pmol/L) deuten stark auf Eierstockkrebs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 150–400 pmol/L) können auf Eierstockkrebs oder gutartige gynäkologische Erkrankungen hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei nicht krebsartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Wird oft mit CA 125 verwendet, um die Spezifität bei der Diagnose von Eierstockkrebs zu verbessern.

ProGRP (Pro-Gastrin-Releasing-Peptid) Kleinzelliges Lungenkarzinom, neuroendokrine Tumoren Normal: <50 pg/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>200 pg/mL) deuten stark auf ein kleinzelliges Lungenkarzinom hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 50–200 pg/mL) können auf neuroendokrine Tumoren oder frühes SCLC hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei gutartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine weitere Abklärung.

Hinweise: Spezifischer als NSE für das kleinzellige Lungenkarzinom.

BRAF-Mutation (ctDNA) Melanom, Darmkrebs, papilläres Schilddrüsenkarzinom Normal: Bei gesunden Personen nicht nachweisbar
Schwangerschaft: Nicht zutreffend
  • Nachweisbare BRAF-Mutationen deuten stark auf ein Melanom oder Darmkrebs hin.
  • Das Vorhandensein in ctDNA kann auf die Eignung für BRAF-Inhibitoren hinweisen.
  • Nicht nachweisbare Werte schließen Krebs nicht aus; erfordert molekulare Tests.

Hinweise: Wird in Flüssigbiopsien verwendet, um zielgerichtete Therapien (z. B. BRAF-Inhibitoren) zu steuern.

ALK-Rearrangement (ctDNA) Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, anaplastisches großzelliges Lymphom Normal: Bei gesunden Personen nicht nachweisbar
Schwangerschaft: Nicht zutreffend
  • Nachweisbare ALK-Rearrangements deuten stark auf NSCLC oder Lymphom hin.
  • Das Vorhandensein in ctDNA kann auf die Eignung für ALK-Inhibitoren hinweisen.
  • Nicht nachweisbare Werte schließen Krebs nicht aus; erfordert molekulare Tests.

Hinweise: Steuert den Einsatz von ALK-Inhibitoren in der zielgerichteten Therapie.

PD-L1-Expression (CTCs oder Serum) Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, Melanom, Blasenkrebs Normal: Variiert je nach Assay
Schwangerschaft: Nicht zutreffend
  • Eine hohe PD-L1-Expression deutet auf ein potenzielles Ansprechen auf eine Immuntherapie hin.
  • Eine mäßige Expression kann auf ein variables Ansprechen auf die Immuntherapie hinweisen.
  • Eine geringe oder fehlende Expression schließt Krebs nicht aus; erfordert klinische Korrelation.

Hinweise: Aufkommender Marker zur Vorhersage des Ansprechens auf Immuntherapie (z. B. Checkpoint-Inhibitoren).

Gastrin-Releasing-Peptid (GRP) Kleinzelliges Lungenkarzinom, neuroendokrine Tumoren Normal: <50 pg/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>200 pg/mL) deuten stark auf ein kleinzelliges Lungenkarzinom oder NETs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 50–200 pg/mL) können auf frühe neuroendokrine Tumoren hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei gutartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Weniger häufig verwendet als ProGRP, aber in bestimmten Kontexten relevant.

Osteopontin Lungenkrebs, Mesotheliom, Brustkrebs Normal: <50 ng/mL
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>150 ng/mL) deuten auf Lungenkrebs oder Mesotheliom hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 50–150 ng/mL) können auf ein Fortschreiten des Krebses hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei gutartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: In der Erprobung; kann auf Tumorprogression oder Metastasierung hinweisen.

Mesothelin Mesotheliom, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Eierstockkrebs Normal: <2,5 nmol/L
Schwangerschaft: Nicht signifikant erhöht
  • Sehr hohe Werte (>10 nmol/L) deuten stark auf ein Mesotheliom oder Bauchspeicheldrüsenkrebs hin.
  • Mäßig erhöhte Werte (z. B. 2,5–10 nmol/L) können auf Krebs oder gutartige Pleuraerkrankungen hinweisen.
  • Leichte Erhöhungen können bei nicht krebsartigen Erkrankungen auftreten und erfordern eine sorgfältige Interpretation.

Hinweise: Aufkommender Marker, insbesondere für die Diagnose und Überwachung von Mesotheliomen.

Zusätzliche Hinweise

  • Normale Werte bei Erwachsenen: Die Werte sind ungefähre Angaben und können je nach Laborstandards oder verwendetem Assay variieren. Konsultieren Sie immer die laborspezifischen Referenzbereiche.
  • Werte in der Schwangerschaft: Die meisten Tumormarker sind in der Schwangerschaft nicht signifikant erhöht, mit Ausnahme von AFP und hCG, die aufgrund der fetalen/plazentaren Produktion natürlicherweise erhöht sind.
  • Interpretation von Tumormarkern: Marker werden in erster Linie zur Überwachung des Ansprechens auf die Behandlung, zur Erkennung von Rezidiven oder zur Beurteilung der Prognose und nicht zur Primärdiagnose verwendet, außer in bestimmten Fällen (z. B. PSA, Calcitonin). Erhöhte Werte bei nicht krebsartigen Erkrankungen verringern die Spezifität. Die Interpretation folgt dem AFP-Beispiel mit den Kategorien sehr hoch, mäßig erhöht und leicht erhöht.
  • Hervorgehobene Marker: Marker mit einem Sternchen (*) sind die zusätzlichen, die nicht in der ursprünglichen Liste enthalten sind und aufkommende oder in der klinischen Praxis seltener verwendete Marker widerspiegeln.
  • Aufkommende Marker: Flüssigbiopsien (z. B. ctDNA, CTCs) werden zunehmend für genetische Mutationen (z. B. KRAS, BRAF, ALK) verwendet, um personalisierte Therapien zu steuern.

Die Zukunft der Krebs-Biomarker

Das Feld der Onkologie entwickelt sich ständig weiter, und die Zukunft der Tumormarker ist unglaublich vielversprechend. Es werden neue Technologien entwickelt, um noch präzisere und zeitnahere Informationen zu liefern:

  • Fortschrittliche Flüssigbiopsien: Über die bloße Identifizierung einzelner Genmutationen hinaus können neuere Flüssigbiopsien Muster von DNA-Fragmenten (ctDNA) analysieren, zirkulierende Tumorzellen (CTCs) nachweisen und sogar Proteine und RNA bewerten, was ein umfassendes Echtzeitbild des Krebses liefert.
  • Proteomik und Metabolomik: Diese Bereiche untersuchen die Proteine und Stoffwechselprodukte im Körper. Die Analyse komplexer Muster dieser Moleküle könnte zu neuen Biomarker-Panels führen, die für die Krebsfrüherkennung weitaus empfindlicher und spezifischer sind.
  • Künstliche Intelligenz (KI): Da Biomarker-Daten immer komplexer werden, werden KI- und maschinelle Lernalgorithmen entwickelt, um riesige Informationsmengen zu analysieren. Dies kann helfen, subtile Muster zu identifizieren, die für das menschliche Auge unsichtbar sind, wodurch die diagnostische Genauigkeit verbessert und das Ansprechen auf die Behandlung effektiver vorhergesagt wird.

Wie Tumormarker-Tests durchgeführt werden

  • Probentyp: Am häufigsten Blut (Serum oder Plasma). Kann auch Urin, andere Körperflüssigkeiten (wie Liquor, Pleuraflüssigkeit) oder das Tumorgewebe selbst sein (z. B. für Hormonrezeptoren, HER2, genetische Mutationen).
  • Vorbereitung: Für die meisten blutbasierten Tumormarker-Tests ist in der Regel keine spezielle Vorbereitung (wie Fasten) erforderlich. Befolgen Sie die spezifischen Anweisungen Ihres Arztes oder des Labors.
  • Entnahme: Standard-Venenpunktion (Blutentnahme), Urinsammlung oder Biopsieverfahren.
  • Analyse: Wird in einem klinischen Labor mit verschiedenen Techniken durchgeführt, am häufigsten mit Immunoassays (wie ELISA, CLIA), die Antikörper verwenden, um den Marker nachzuweisen und zu quantifizieren.

Ihre Gesundheit ist ein Dialog

Diese Informationen dienen nur zu Bildungszwecken und sollten keinen professionellen medizinischen Rat ersetzen. Tumormarker-Ergebnisse können komplex sein. Bitte besprechen Sie Ihre Ergebnisse und alle Fragen, die Sie haben, mit Ihrem Arzt, um zu verstehen, was sie für Ihre spezifische Situation bedeuten.

Kontaktieren Sie einen Spezialisten der MIN Clinic für eine Beratung

Glossar der Tumormarker-Begriffe

Adenokarzinom:
Eine Krebsart, die sich in schleimsekretierenden Drüsen im ganzen Körper bildet.
Alpha-Fetoprotein (AFP):
Ein onkofetaler Antigen-Tumormarker, der hauptsächlich mit Leberkrebs und Keimzelltumoren in Verbindung gebracht wird.
ALK-Rearrangement (ctDNA):
Eine genetische Veränderung (Rearrangement) im ALK-Gen, die in zirkulierender Tumor-DNA nachgewiesen wird und auf die Eignung für bestimmte zielgerichtete Therapien hinweisen kann, insbesondere bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Ausgangswert (Baseline):
Die anfängliche Messung eines Tumormarkerwerts vor Beginn der Behandlung, die als Referenzpunkt verwendet wird, um Veränderungen im Laufe der Zeit zu verfolgen.
Gutartig (Benigne):
Nicht krebsartig; breitet sich nicht auf andere Körperteile aus.
Benigne Prostatahyperplasie (BPH):
Eine nicht krebsartige Vergrößerung der Prostata.
Beta-2-Mikroglobulin (B2M):
Ein Plasmaprotein-Tumormarker, der häufig bei multiplem Myelom, Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie erhöht ist.
Biopsie:
Ein medizinisches Verfahren, bei dem ein kleines Stück Gewebe aus dem Körper entnommen wird, um es unter dem Mikroskop zu untersuchen und das Ausmaß einer Krankheit zu erkennen oder zu bestimmen.
Biomarker:
Ein messbarer Indikator für einen biologischen Zustand oder eine Bedingung. In der Onkologie wird "Krebs-Biomarker" oft synonym mit "Tumormarker" verwendet.
BRAF-Mutation (ctDNA):
Eine spezifische genetische Veränderung im BRAF-Gen, die in zirkulierender Tumor-DNA nachgewiesen wird und zielgerichtete Therapien steuern kann, insbesondere bei Melanomen und Darmkrebs.
BRCA1/BRCA2-Mutation (ctDNA):
Genetische Mutationen in den BRCA1- oder BRCA2-Genen, die in zirkulierender Tumor-DNA nachgewiesen werden und mit einem erhöhten Risiko für Brust-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen- und Prostatakrebs verbunden sind und Behandlungsentscheidungen beeinflussen können.
C-Zell-Hyperplasie:
Eine Zunahme der Anzahl von C-Zellen (parafollikuläre Zellen) in der Schilddrüse, die eine Vorstufe von medullärem Schilddrüsenkrebs sein kann.
Calcitonin:
Ein Hormon, das als Tumormarker fungiert und hochspezifisch für medullären Schilddrüsenkrebs ist.
Krebsassoziierte Antigene (CA 15-3, CA 19-9, CA 125, CA 549):
Glykoproteine oder Mucine, die auf der Oberfläche bestimmter Krebszellen überexprimiert werden und als Tumormarker für verschiedene Krebsarten wie Brust- (CA 15-3, CA 549), Bauchspeicheldrüsen-/Gallenwegs- (CA 19-9) und Eierstockkrebs (CA 125) verwendet werden.
Karcinoembryonales Antigen (CEA):
Ein onkofetaler Antigen-Tumormarker, der häufig mit Darm-, Lungen- und Brustkrebs in Verbindung gebracht wird, obwohl es ihm an Spezifität mangelt.
Checkpoint-Inhibitoren:
Eine Art von Immuntherapie-Medikament, das Proteine (Checkpoints) auf Immunzellen oder Krebszellen blockiert, sodass das Immunsystem Krebs besser erkennen und angreifen kann.
Cholangiokarzinom:
Eine Krebsart, die sich in den Gallengängen bildet, den Röhren, die Verdauungsflüssigkeit (Galle) von der Leber zum Dünndarm transportieren.
Chromogranin A (CgA):
Ein Protein-Tumormarker, der hochempfindlich für neuroendokrine Tumoren ist.
Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA):
DNA-Fragmente, die von Krebszellen in den Blutkreislauf abgegeben werden und analysiert werden können, um genetische Mutationen oder andere Veränderungen zu erkennen.
Klinischer Kontext:
Bezieht sich auf alle relevanten Informationen über einen Patienten, einschließlich seiner Krankengeschichte, Symptome, körperlichen Untersuchung und anderer Testergebnisse, die bei der Interpretation von Tumormarkerwerten berücksichtigt werden müssen.
Cytokeratin-19-Fragment (CYFRA 21-1):
Ein Proteinfragment-Tumormarker, der hauptsächlich für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs, Blasenkrebs und Kopf-Hals-Tumoren verwendet wird.
Diagnose:
Der Prozess der Identifizierung der Art und Ursache einer Krankheit oder eines Zustands.
Differenzierter Schilddrüsenkrebs:
Krebsarten, die von den Follikelzellen der Schilddrüse ausgehen, wie z. B. papilläres und follikuläres Schilddrüsenkarzinom.
Ektopisch:
Bezieht sich auf die Produktion einer Substanz durch Zellen oder Gewebe, in denen sie normalerweise nicht produziert wird (z. B. Hormone, die von nicht-endokrinen Tumoren produziert werden).
ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay):
Ein Labortest, der Antikörper und Farbveränderungen verwendet, um eine Substanz, wie z. B. einen Tumormarker, nachzuweisen und zu quantifizieren.
Endometriose:
Eine gutartige (nicht krebsartige) Erkrankung, bei der Gewebe, das der Gebärmutterschleimhaut ähnelt, außerhalb der Gebärmutter wächst.
Östrogenrezeptor (ER) / Progesteronrezeptor (PR) (CTCs):
Proteine, die in zirkulierenden Tumorzellen (CTCs) gefunden werden und anzeigen, ob ein Brustkrebs empfindlich auf Östrogen oder Progesteron reagiert, was die Hormontherapie steuert.
Falsch negativ:
Ein Testergebnis, das anzeigt, dass eine Person eine Krankheit oder einen Zustand nicht hat, obwohl sie ihn tatsächlich hat.
Falsch positiv:
Ein Testergebnis, das anzeigt, dass eine Person eine Krankheit oder einen Zustand hat, obwohl sie ihn tatsächlich nicht hat.
Fasten:
Für einen bestimmten Zeitraum vor einem medizinischen Test nichts essen oder trinken.
Gastrin-Releasing-Peptid (GRP):
Ein Tumormarker, der mit kleinzelligem Lungenkrebs und neuroendokrinen Tumoren assoziiert ist.
Genetische Marker:
Veränderungen in DNA oder RNA, die verwendet werden können, um Personen mit einem Krankheitsrisiko zu identifizieren, Krankheiten zu diagnostizieren oder das Ansprechen auf eine Behandlung vorherzusagen.
Keimzelltumoren (GCTs):
Krebsarten, die in Keimzellen (Fortpflanzungszellen) beginnen und in den Hoden, Eierstöcken oder anderen Körperteilen auftreten können.
Gestationsbedingte Trophoblasterkrankung:
Eine Gruppe seltener Tumore, die sich während der Schwangerschaft in der Gebärmutter bilden.
Halbwertszeit:
Die Zeit, die benötigt wird, bis sich die Konzentration einer Substanz (wie eines Tumormarkers) im Körper um die Hälfte verringert hat.
HE4 (Humanes Epididymis-Protein 4):
Ein Protein-Tumormarker, der hauptsächlich in Verbindung mit CA 125 verwendet wird, um die Spezifität für die Diagnose und Überwachung von Eierstockkrebs zu verbessern.
Hepatitis:
Entzündung der Leber, oft durch eine Virusinfektion verursacht.
Hepatozelluläres Karzinom (HCC):
Die häufigste Art von primärem Leberkrebs.
HER2/neu (Serum):
Ein Tumormarker, der den löslichen Teil des HER2-Proteins misst und zur Überwachung von HER2-positivem Brust- und Magenkrebs verwendet wird.
Heterogenität:
Der Zustand, vielfältig oder unterschiedlich zu sein. Bei Krebs bezieht es sich auf die Variation der Eigenschaften zwischen Krebszellen innerhalb eines einzelnen Tumors oder zwischen verschiedenen Tumoren beim selben Patienten.
Humanes Choriongonadotropin (hCG):
Ein onkoplazentarer Antigen-Tumormarker, bekannt als Schwangerschaftshormon, aber auch erhöht bei Keimzelltumoren und gestationsbedingter Trophoblasterkrankung.
Immunoassays:
Ein biochemischer Test, der das Vorhandensein oder die Konzentration einer Substanz misst, typischerweise unter Verwendung eines Antikörpers oder Antigens als Reaktant. Beispiele sind ELISA und CLIA.
Immuntherapie:
Eine Art der Krebsbehandlung, die Ihrem Immunsystem hilft, Krebs zu bekämpfen.
Entzündliche Darmerkrankung:
Chronische Entzündung des Verdauungstraktes.
KRAS-Mutation (ctDNA):
Eine spezifische genetische Veränderung im KRAS-Gen, die in zirkulierender Tumor-DNA nachgewiesen wird und prognostische Informationen liefern sowie eine Resistenz gegen bestimmte zielgerichtete Anti-EGFR-Therapien bei Darm- und Bauchspeicheldrüsenkrebs vorhersagen kann.
Laktatdehydrogenase (LDH):
Ein unspezifischer Enzym-Tumormarker, der bei vielen Krebsarten (z. B. Lymphom, Leukämie, Melanom) und nicht krebsartigen Erkrankungen erhöht sein kann, was auf Gewebeschäden hinweist.
Lead-Time-Bias (Vorlaufzeit-Bias):
Eine Überschätzung der Überlebensdauer bei durch Screening entdeckten Fällen im Vergleich zu durch Symptome entdeckten Fällen, nur weil das Screening die Krankheit früher erkennt, nicht unbedingt, weil es das Ergebnis verbessert.
Flüssigbiopsie:
Ein nicht-invasiver Bluttest, der Krebszellen oder DNA von einem im Blut zirkulierenden Tumor nachweisen kann und eine Alternative zu herkömmlichen Gewebebiopsien zur Überwachung und Steuerung der Behandlung bietet.
Lymphom:
Eine Krebsart, die in infektionsbekämpfenden Zellen des Immunsystems, den sogenannten Lymphozyten, beginnt.
Bösartig (Maligne):
Krebsartig; in der Lage, in umliegendes Gewebe einzudringen und sich auf entfernte Körperteile auszubreiten.
Medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC):
Eine Art von Schilddrüsenkrebs, der sich aus den C-Zellen der Schilddrüse entwickelt.
Melanom:
Eine schwere Art von Hautkrebs, die in Zellen beginnt, die Pigmente produzieren (Melanozyten).
Mesothelin:
Ein aufkommender Tumormarker, insbesondere für die Diagnose und Überwachung von Mesotheliom, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Eierstockkrebs.
Metastasiert / Generalisiert:
Bezieht sich auf Krebs, der sich von seinem ursprünglichen Ort auf andere Körperteile ausgebreitet hat.
Mucin-ähnliches karzinomassoziiertes Antigen (MCA):
Ein Tumormarker, der hauptsächlich mit Brustkrebs in Verbindung gebracht wird.
Multiples Myelom:
Ein Krebs der Plasmazellen, einer Art weißer Blutkörperchen, die im Knochenmark vorkommen.
Neuroblastom:
Ein Krebs, der sich aus unreifen Nervenzellen entwickelt, die in verschiedenen Bereichen des Körpers vorkommen, am häufigsten in den Nebennieren.
Neuroendokrine Tumoren (NETs):
Tumore, die von Zellen ausgehen, die Eigenschaften sowohl von Nervenzellen als auch von hormonproduzierenden (endokrinen) Zellen aufweisen.
Neuronenspezifische Enolase (NSE):
Ein Enzym-Tumormarker, der bei kleinzelligem Lungenkrebs, Neuroblastom und anderen neuroendokrinen Tumoren erhöht ist.
Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC):
Die häufigste Art von Lungenkrebs, die etwa 85 % aller Lungenkrebserkrankungen ausmacht.
Onkofetale Antigene:
Proteine, die normalerweise während der fetalen Entwicklung produziert werden, deren Produktion jedoch bei Erwachsenen durch einige Krebszellen reaktiviert wird.
Onkogene:
Gene, die, wenn sie mutiert sind oder in hohem Maße exprimiert werden, zur Entstehung von Krebs beitragen können.
Onkoplazentare Antigene:
Proteine, die normalerweise von der Plazenta produziert werden und von bestimmten Krebszellen wieder exprimiert werden können.
Onkologie:
Der Zweig der Medizin, der sich mit der Prävention, Diagnose und Behandlung von Krebs befasst.
Osteopontin:
Ein in der Erprobung befindlicher Tumormarker, der auf Tumorprogression oder Metastasierung bei verschiedenen Krebsarten, einschließlich Lungen- und Brustkrebs, hinweisen kann.
Pathologie:
Die Lehre von den Ursachen und Auswirkungen von Krankheiten, insbesondere die Untersuchung medizinischer Proben zu diagnostischen oder forensischen Zwecken.
PD-L1-Expression (CTCs oder Serum):
Das Vorhandensein des PD-L1-Proteins auf zirkulierenden Tumorzellen (CTCs) oder im Serum, das als Marker verwendet wird, um das potenzielle Ansprechen auf eine Immuntherapie, wie z. B. Checkpoint-Inhibitoren, vorherzusagen.
Entzündliche Beckenerkrankung:
Eine Infektion der weiblichen Fortpflanzungsorgane, die oft zu Entzündungen führt.
Plasma:
Der klare, gelbliche flüssige Teil des Blutes, in dem die Zellen suspendiert sind.
Prognose:
Der wahrscheinliche Verlauf oder Ausgang einer Krankheit; eine Vorhersage des wahrscheinlichen Ergebnisses einer Krankheit.
ProGRP (Pro-Gastrin-Releasing-Peptid):
Ein Tumormarker, der spezifischer als NSE für das kleinzellige Lungenkarzinom ist.
Prostataspezifisches Antigen (PSA):
Ein Protein, das von Zellen der Prostata produziert wird und als Tumormarker für das Screening, die Diagnose und die Überwachung von Prostatakrebs verwendet wird, obwohl es auch bei gutartigen Erkrankungen erhöht sein kann.
Prostatitis:
Entzündung der Prostata.
Rezidiv:
Die Rückkehr von Krebs nach einer Zeit der Remission oder nachdem er behandelt wurde.
Nierenfunktionsstörung:
Eingeschränkte Nierenfunktion.
S100-Protein:
Ein Tumormarker, der mit Melanomen, Schwannomen und einigen Sarkomen assoziiert ist.
Salvage-Therapie:
Behandlung, die gegeben wird, nachdem eine anfängliche Behandlung fehlgeschlagen ist.
Screening:
Testen auf eine Krankheit bei Personen, die keine Symptome haben, mit dem Ziel der Früherkennung.
Sensitivität (eines Markers):
Die Fähigkeit eines Tests, Personen, die die Krankheit haben, richtig zu identifizieren (Minimierung falsch-negativer Ergebnisse).
Serum:
Der flüssige Teil des Blutes, der nach der Blutgerinnung verbleibt (Plasma ohne Gerinnungsfaktoren).
Kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC):
Eine hochaggressive Art von Lungenkrebs.
Spezifität (eines Markers):
Die Fähigkeit eines Tests, Personen, die die Krankheit nicht haben, richtig zu identifizieren (Minimierung falsch-positiver Ergebnisse).
Plattenepithelkarzinom-Antigen (SCC):
Ein Tumormarker, der für Plattenepithelkarzinome verwendet wird, wie z. B. des Gebärmutterhalses, der Lunge, des Kopfes und des Halses.
Stadieneinteilung (Staging):
Der Prozess der Bestimmung des Ausmaßes, in dem sich ein Krebs entwickelt oder ausgebreitet hat.
Zielgerichtete Therapien:
Krebsbehandlungen, die Medikamente oder andere Substanzen verwenden, um spezifische Krebszellen präzise zu identifizieren und anzugreifen, während normale Zellen weniger geschädigt werden.
Thyreoglobulin (Tg):
Ein von der Schilddrüse produziertes Protein, das als Tumormarker verwendet wird, um auf ein Rezidiv von differenziertem Schilddrüsenkrebs nach einer Schilddrüsenektomie zu überwachen.
Schilddrüsenektomie:
Chirurgische Entfernung der gesamten oder eines Teils der Schilddrüse.
Gewebe-Polypeptid-Antigene (TPA, TPS):
Tumormarker, die die Zellproliferation messen und unspezifisch sind; werden in Kombination mit anderen Markern für verschiedene Krebsarten verwendet.
Tumorassoziierte Antigene:
Antigene, die häufig auf Krebszellen, aber auch auf einigen normalen Zellen gefunden werden.
Tumorlast:
Die Gesamtmenge an Krebszellen im Körper.
Tumormarker / Krebs-Biomarker:
Substanzen, die von Krebszellen oder vom Körper als Reaktion auf Krebs produziert werden und in Blut, Urin oder Gewebe gemessen werden können, um bei der Krebsbehandlung zu helfen.
Venenpunktion:
Der Prozess der Blutentnahme aus einer Vene.
Dottersacktumoren:
Eine Art von Keimzelltumor, der häufig in den Hoden, Eierstöcken oder in der Steißbeinregion gefunden wird.

Referenzen

  1. National Cancer Institute (NCI). (n.d.). Tumor Markers. Abgerufen von https://www.cancer.gov/about-cancer/diagnosis-staging/diagnosis/tumor-markers-fact-sheet
  2. American Cancer Society (ACS). (2023). Tumor Markers. Abgerufen von https://www.cancer.org/cancer/diagnosis-staging/tests/tumor-markers.html
  3. Mayo Clinic Staff. (n.d.). Tumor markers: Used to help diagnose cancer. Mayo Clinic Patient Care & Health Information. Abgerufen von https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/in-depth/tumor-markers/art-20045438
  4. Sturgeon, C. M., Hoffman, B. R., Chan, D. W., Ch'ng, S. L., Hammond, E., Hayes, D. F., ... & Diamandis, E. P. (2008). National Academy of Clinical Biochemistry laboratory medicine practice guidelines for use of tumor markers in clinical practice: quality requirements. *Clinical Chemistry*, 54(8), e1–e10. https://doi.org/10.1373/clinchem.2007.094144
  5. Duffy, M. J. (2007). Role of tumor markers in patients with solid cancers: A critical review. *European Journal of Internal Medicine*, 18(3), 175–184. https://doi.org/10.1016/j.ejim.2006.12.001