Chlorhexidine alcoolique coloree gilbert 0,5 pour cent, solution pour application cutanée, flacon de 125 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Chlorhexidine alc coloree gilb est un médicament mis à disposition dans le milieu hospitalier sous forme de solution pour application cutanée à base de Chlorhexidine alcoolique colorée (0,5 %).
Mis en vente le 30/12/1998 par GILBERT. Médicament pris en charge par les collectivités et rétrocédable par les pharmacies hospitalières par prolongation des conditions d'inscription.

À propos

Principes actifs

Chlorhexidine
Ethanol

Excipients

Colorant rouge [D&C Red 27 (CI 45410)]
Eau purifiée

Classification ATC

médicaments dermatologiques
- antiseptiques et désinfectants
  - antiseptiques et désinfectants
    - biguanides et amidines
      - chlorhexidine

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Antisepsie de la peau du champ opératoire

Indications thérapeutiques

Antisepsie chirurgicale : antisepsie de la peau du champ opératoire.
Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement sur la peau et les muqueuses le nombre de micro-organismes.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à la chlorhexidine.
- Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.
- Cette préparation ne doit pas être mise en contact avec le cerveau, les méninges, l'oeil ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
- Cette préparation ne doit pas être utilisée sur les muqueuses, notamment génitales.

Posologie et mode d'administration

NE PAS AVALER. NE PAS INJECTER. USAGE EXTERNE EXCLUSIVEMENT.
La solution prête à l'emploi est utilisée en badigeonnage du champ opératoire.

Solution rouge.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson.
- Des cas de brûlures ont été rapportés lors de l'utilisation de bistouri électrique après application d'antiseptique à base d'alcool, liés à la présence de produit résiduel. Il convient donc de s'assurer, après la préparation du champ opératoire, du séchage complet du produit et de l'absence de quantités résiduelles de produit qui auraient pu couler, notamment au niveau des plis cutanés, et du drap de la table.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques et de savon est à éviter.

Effets indésirables

- Risque d'allergie locale, se manifestant généralement par un eczéma de contact. Le risque est majoré en cas d'utilisation sur la peau lésée ou sur les muqueuses.
- Risque d'allergie générale pouvant (rarement) aller jusqu'au choc anaphylactique.

Surdosage

En cas d'ingestion orale massive, contacter un centre antipoison. Tenir compte de la teneur en alcool.

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS.
Code ATC : D08AC.
(D : Dermatologie).
Solution de chlorhexidine dans l'alcool éthylique au titre alcoolique de 70°.
Antiseptique bactéricide sur les germes Gram+ et, à un moindre degré, Gram-.
Action antifongique sur Candida albicans.
L'addition du véhicule alcoolique permet d'éliminer une grande partie de la flore "résidente".

La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né. Son absorption digestive est pratiquement nulle (environ 99% de la dose orale administrée est retrouvée inchangée dans les fèces).