Cutisan 1 %, poudre pour application cutanée, flacon poudreur de 80 g

Cutisan est un médicament sous forme de poudre pour application cutanée à base de Triclocarban (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 30/12/1997 par DB PHARMA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Triclocarban

Excipients

• Talc (E553b)

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antiseptiques et désinfectants

    • antiseptiques et désinfectants

      • autres antiseptiques et désinfectants

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/12/1997.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Intertrigo digitoplantaire

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des intertrigos digito-plantaires de l'adulte.

Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes sur la peau et les muqueuses.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité au triclocarban ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition.

·         Dermatose infectieuse.

 

Posologie et mode d'administration

Réservé à l'adulte.

Voie cutanée.

Poudrer les lésions des pieds une à plusieurs fois par jour en évitant l'accumulation dans les plis.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ne pas utiliser sur une grande surface.

La chaleur (≥ 50°C) dégrade le triclocarban, entraînant la libération de chloroanilines responsables de méthémoglobinémie. En conséquence, n'en imprégner en aucun cas les linges qui subiraient ensuite un traitement thermique (lavage à l'eau chaude, repassage, stérilisation...).

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations déconseillées

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation…), l'emploi simultané ou successif d'autres antiseptiques est à éviter.

 

Effets indésirables

Risque de sensibilisation.

Rares cas de réaction cutanée de nature allergique (eczéma).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE, code ATC D08AX

(D : Dermatologie).

Sur peau saine ou lésée, l'absorption du triclocarban est très faible.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
5 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la chaleur.

Flacon poudreur de 80 g en polyéthylène haute densité fermé par un bouchon en polypropylène muni d'un verseur et d'un tamis en polyéthylène basse densité.

 

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