Sterlane solution pour usage local flacon de 125 ml

Sterlane est un médicament sous forme de solution pour application locale.
Autorisation de mise sur le marché le 11/04/1994 par PHARMA DEVELOPPEMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acide lauryloxypropylbêta aminobutyrique
• Acide laurylaminopropyl aminobutyrique
• Chlorure de miristalkonium

Excipients

• Tartrique acide (E334)
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antiseptiques et désinfectants

    • antiseptiques et désinfectants

      • ammoniums quaternaires

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/04/1994.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection cutanée primitivement bactérienne
• Affection cutanée susceptible de se surinfecter

Indications thérapeutiques

Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de microorganismes.

Nettoyage de la peau dans les affections cutanées primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Antécédent d'hypersensibilité aux dérivés des ammonium quaternaires.

·         Cette préparation ne doit pas être utilisée:

o        pour l'antisepsie avant prélèvement (ponction et injection).

o        pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (P.L., voie veineuse centrale etc...).

o        pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

o        sur les muqueuses, notamment génitales (risque de balanites ou de vaginite érosive).

 

Posologie et mode d'administration

Ne pas injecter.

Ne pas avaler.

A utiliser pure ou diluée:

·         pure: en badigeonnage puis rinçage
jamais sous pansement occlusif.

·         diluée: les solutions doivent être préparées aseptiquement et extemporanement.
la solution doit être diluée avec de l'eau stérile.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde

Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

Risque de sensibilisation.

 

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques expérimentales exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.

 

Effets indésirables

Possibilité de lésions érosives pouvant évoluer vers l'ulcère et la nécrose sous pansement occlusif.

Réactions allergiques locales possibles.

 

Surdosage

En raison de la toxicité des ammonium quaternaires (effets curarisants) l'ingestion ou l'injection sont à traiter en milieu spécialisé. Prendre l'avis du centre anti-poison.

 

Propriétés pharmacologiques

Solution pour application locale contenant du chlorure de miristalkonium, dérivé de la famille des ammonium quaternaires.

Solution aqueuse et légèrement moussante par la présence de tensio-actifs.

Antibactérien non bactéricide inhibé en présence de produits biologiques (pus, sang et exsudats).

Les ammonium quaternaires sont hémolytiques et curarisants par voie orale.

Sur peau saine, l'absorption transcutanée des ammonium quaternaires est faible et ne dépasse pas le stratum corneum.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de condition particulière de conservation.

Les ammonium quaternaires sont incompatibles avec les savons et composés anioniques et sont inactivés en présence de fibre de cellulose et de coton.

Flacon (PE) de 125 ml.

 

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