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Contre-coups de l'abbe perdrigeon, solution pour application cutanée, flacon de 60 ml

Contre-coups abbe perdrigeon

Contre-coups abbe perdrigeon est un médicament sous forme de solution pour application cutanée.
Autorisation de mise sur le marché le 30/01/1998 par PIONNEAU ET FILS. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Aloès

    Excipients

  • Encens
  • Myrrhe
  • Ethanol
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • antiseptiques et désinfectants

        • antiseptiques et désinfectants

          • autres antiseptiques et désinfectants

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 30/01/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Ecchymose
  • Contusion
  • Antisepsie des plaies superficielles peu étendues

Indications thérapeutiques

·         Traitement d'appoint des ecchymoses et des contusions.

·         Antisepsie des plaies superficielles et peu étendues.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'aloès du Cap ou à l'un des autres constituants mentionnés dans la rubrique Composition.

 

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée.

Appliquer à l'aide d'une compresse 2 à 4 fois par jour sur la lésion.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible.

Bien reboucher le flacon après emploi.

 

Grossesse et allaitement

Il n'existe pas de données sur l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte.

Il n'existe pas de données suffisantes sur son excrétion et ses métabolites dans le lait maternel.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.

 

Effets indésirables

Compte-tenu de la présence d'alcool, risque d'irritation sur les tissus lésés.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé doivent déclarer tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Ce médicament n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE, code ATC D08AX

Ce médicament possède une activité bactéricide d'action lente.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à l'abri de la lumière.

Flacon en verre jaune de type III de 60 ml fermé par un bouchon de type Vistop en polyéthylène.

 

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