Cetavlon, crème, boîte de 1 tube de 80 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Cetavlon plaies superficielles est un médicament sous forme de crème à base de Cétrimide (0,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 02/09/1996 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 28/04/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Cétrimide
Principes actifs
- Alcool
- Paraffine
- Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Lavande
- Eau purifiée
- Cétostéarylique alcool :
- Mélange de :
- Cétylique alcool
- Stéarylique alcool
Excipients
médicaments dermatologiques
antiseptiques et désinfectants
antiseptiques et désinfectants
ammoniums quaternaires
cétrimide
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 02/09/1996 et le 28/04/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection de la peau primitivement bactérienne
- Affection de la peau susceptible de se surinfecter
Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Cette préparation ne doit pas être utilisée sur les muqueuses, notamment génitales (risque de balanite et de vaginite érosive).
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition, en particulier aux dérivés des ammoniums quaternaires et aux parabènes.
- Ce produit ne doit pas être mis en contact avec l'oeil, le cerveau, les méninges, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
- Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).
Posologie et mode d'administration
Posologie
L'application peut être renouvelée 1 à 2 fois par jour.
Mode d'administration
Voie cutanée.
Mises en garde et précautions d'emploi
Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respectez la posologie et les conseils d'utilisation, en particulier :
· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé sauf avis contraire de votre médecin pendant la grossesse.
Précautions d'emploi
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation de CETAVLON est déconseillée au cours de la grossesse, quel qu'en soit le terme. En effet, les données cliniques et animales ne permettent pas de conclure.
Allaitement
Compte tenu de l'absence de données dans le lait, l'usage de CETAVLON est à éviter au cours de l'allaitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Associations contre-indiquées
Compte tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter.
Effets indésirables
Possibilité de lésions érosives pouvant évoluer vers l'ulcère et la nécrose sous pansement occlusif.
Réactions allergiques locales possibles.
L'utilisation sur la muqueuse rectale peut entraîner une atonie comparable à celle observée avec les curarisants.
En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non-respect des doses préconisées :
· risque de convulsion chez le nourrisson et chez l'enfant,
· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique (D. Dermatologie)
Ce produit contient du cétrimide de la famille des ammoniums quaternaires. C'est un antiseptique bactériostatique non bactéricide, actif essentiellement sur les gram + et inactif sur les pseudomonas.
Il est inhibé en présence de produits biologiques (pus, sang et exsudats).
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température inférieure à 25°C.
Les ammoniums quaternaires sont incompatibles avec les savons et composés anioniques.
Les ammoniums quaternaires sont inactivés en présence de fibre de cellulose et de coton.
80 g en tube (PE) ; boîte de 1.