Primadrill, solution pour pulvérisation buccale, flacon de 30 ml

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Primadrill est un médicament sous forme de solution pour pulvérisation buccale.
Autorisation de mise sur le marché le 24/02/2003 par PIERRE FABRE MEDICAMENT et retiré du marché le 14/10/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Guimauve

Excipients

Glycérol (E422)
Miel
Sodium benzoate (E211)
Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
Eau purifiée
Arôme orange :
Propylèneglycol (E1520)
Orange
Orange
Mandarine
Ethyle butyrate
Laurique aldéhyde
Décanal
Octanal
Octanol
Linalol
Citral
Linalyle acétate
Alpha ionone
Bêta ionone
Acétaldéhyde
Ethyle acétate
Benzylique alcool

Classification ATC

système respiratoire
- préparations pour la gorge
  - préparations pour la gorge

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Affection de la cavité buccale et/ou du pharynx

Indications thérapeutiques

Traditionnellement utilisé par voie locale comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du pharynx.

Posologie et mode d'administration

Voie buccale.
Adulte et enfant : 1 pulvérisation 3 à 4 fois par jour.

Système de surveillance multiple 4 en 1 à domicile pour la glycémie, les β-cétones et l'acide urique

Mesureur tout-en-un pour le diabète, le céto et la goutte

Modèle: PM 900

Mises en garde et précautions d'emploi

Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Effets indésirables

- En raison de la présence de benzoate de sodium, irritation des muqueuses.
- En raison de la présence de parahydroxybenzoate de méthyle, risque d'eczéma de contact, exceptionnellement, réactions immédiates avec urticaire et bronchospasmes.
- En raison de la présence de propylèneglycol, risque d'eczéma de contact.