Notrino enfants et nourrissons, comprimé pour suspension buvable, boîte de 60

Notrino enfant nourrisson est un médicament sous forme de comprimé pour suspension buvable (60).
Autorisation de mise sur le marché le 18/01/1999 par AUTOMEDIC et retiré du marché le 01/12/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• L-cystine
• Soufre
• Vitamine A
• Levure Saccharomyces cerevisiae

Excipients

• Cellulose microcristalline (E460)
• Magnésium stéarate (E572)
• Sodium cyclamate (E952)
• Citrique acide (E330)
• Acétate de vitamine A enrobé* :
• BHT (E321)
• Gélatine
• Amidon de maïs
• Saccharose
• Arôme fraise :
• Gomme arabique (E414)
• Dextrose
• Gamma undécalactone
• Butyrique acide
• Cinnamyle butylisobutyrate butyryllactate
• Diacétyle
• Di-N-propylcétone
• Ethyle isovalérianate
• Héliotropyle acétate
• Méthyle octine carbonate
• Méthyle salicylate
• Ethylvanilline
• Vanilline
• Maltol (E636)
• Ethylmaltol
• Héliotropine
• Bêta-naphtyl éthyl éther
• Benzoïque aldéhyde
• Maltodextrine
• Source de :
• Glucose

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • autres médicaments du rhume

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 18/01/1999 et le 01/12/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection rhinopharyngée

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'enfant de plus de 6 mois.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

En raison de la présence de saccharose et de maltodextrine (source de glucose), ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares).

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE au nourrisson de plus de 6 mois et à l'enfant.
- Il est IMPERATIF de dissoudre le comprimé dans un peu d'eau ou tout autre liquide froid, car la prise de comprimé non délité chez l'enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route. A prendre de préférence au cours du repas.
. de 6 mois à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois.
. de 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois.
. à partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois.

Comprimé bâtonnet blanc.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

RESERVE au nourrisson de plus de 6 mois et à l'enfant.
- Cette spécialité contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'une autre spécialité contenant de la vitamine A.
- Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées afin de ne pas dépasser les apports nutritionnels quotidiens conseillés en vitamine A, figurant ci-dessous :
. nourrissons < 1 an : 1250-1330 UI.
. enfants de 1 à 3 ans : 1330 UI.
. enfants de 4 à 12 ans : 2000-2700 UI.
. adolescents : 2700 à 3300 UI.
- En raison de la présence de saccharose et de maltodextrine (source de glucose), ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase (maladies héréditaires rares).

 

Grossesse et allaitement

Cette spécialité est destinée à l'enfant. Toutefois, la conduite à tenir pendant la grossesse et l'allaitement est mentionnée à titre informatif.
Grossesse :
La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.
Allaitement :
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.

 

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs à type de gastralgie.

 

Surdosage

En cas d'absorption massive, possibilité de manifestations d'hypervitaminose A.

 

Propriétés pharmacologiques

R05X AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME.
(R. Système respiratoire).
Association de soufre, de vitamine A et de levures, visant à atténuer l'inflammation au niveau de la muqueuse rhinopharyngée.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 30°C.

60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC 90/Aluminium).

 

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