Solacy pediatrique, comprimé pour suspension buvable, boîte de 60
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Solacy pediatrique est un médicament sous forme de comprimé pour suspension buvable (60).
Autorisation de mise sur le marché le 08/09/1988 par GRIMBERG SA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- L-cystine
- Soufre
- Vitamine A
- Levure Saccharomyces cerevisiae
Principes actifs
- Cellulose microcristalline (E460)
- Magnésium stéarate (E572)
- Citrique acide (E330)
- Sodium cyclamate (E952)
- Enrobage d'acétate de vitamine A :
- Gélatine
- Saccharose
- Amidon de maïs
- Antioxydant
- Arôme fraise :
- Maltodextrine
- Gomme arabique (E414)
- Dextrose
- Gamma undécalactone
- Butyrique acide
- Cinnamyle butylisobutyrate butyryllactate
- Diacétyle
- Di-N-propylcétone
- Ethyle isovalérianate
- Héliotropyle acétate
- Méthyle octine carbonate
- Méthyl salicylate
- Ethylvanilline
- Vanilline
- Maltol (E636)
- Ethylmaltol
- Héliotropine
- Bêta-naphtyl éthyl éther
- Benzoïque aldéhyde
Excipients
système respiratoire
médicaments du rhume et de la toux
autres médicaments du rhume
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 08/09/1988.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection rhinopharyngée
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'enfant de plus de 6 mois.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
En raison de la présence de saccharose, ce médicament, ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
Posologie et mode d'administration
RESERVE au nourrisson de plus de 6 mois et à l'enfant.
- Il est IMPERATIF de dissoudre le comprimé dans un peu d'eau ou tout autre liquide froid, car la prise de comprimé non délité chez l'enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route. A prendre de préférence au cours du repas.
. de 6 mois à 30 mois : 1 comprimé par jour, pendant 3 mois.
. de 30 mois à 5 ans : 2 comprimés par jour, pendant 3 mois.
. à partir de 5 ans : 3 comprimés par jour, pendant 3 mois.
Comprimé batonnet blanc.
Mises en garde et précautions d'emploi
RESERVE au nourrisson de plus de 6 mois et à l'enfant.
- Eviter de prolonger le traitement en cas d'intolérance digestive.
- Cette spécialité contenant de la vitamine A (rétinol), tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'autre spécialité contenant cette vitamine.
- Chaque comprimé contient 1000 UI de vitamine A (rétinol), il convient de respecter impérativement les posologies recommandées afin de ne pas dépasser les apports nutritionnels quotidiens conseillés en vitamine A, figurant ci-dessous :
. nourrissons < 1 an : 1250-1330 UI.
. enfants de 1 à 3 ans : 1330 UI.
. enfants de 4 à 12 ans : 2000-2700 UI.
. adolescents : 2700 à 3300 UI.
- En raison de la présence de saccharose, ce médicament, ne doit pas être utilisé en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).
Grossesse et allaitement
Cette spécialité est destinée à l'enfant. Toutefois, la conduite à tenir pendant la grossesse et l'allaitement est mentionnée à titre informatif.
Grossesse :
La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.
Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.
Allaitement :
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l'adulte, apportée par des médicaments.
Effets indésirables
Possibilité de troubles digestifs à type de gastralgie.
Surdosage
En cas d'absorption massive, possibilité de manifestations d'hypervitaminose A.
Propriétés pharmacologiques
AUTRES MEDICAMENTS DU RHUME.
(R05X : système respiratoire).
Association de soufre, de vitamine A et de levures, visant à atténuer l'inflammation au niveau de la muqueuse rhinopharyngée.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
60 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC90/Aluminium).