Solacy adultes, gélule, boîte de 3 plaquettes thermoformées de 15

Solacy adulte est un médicament sous forme de gélule (45).
Autorisation de mise sur le marché le 07/03/1996 par GRIMBERG SA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• L-cystine
• Soufre
• Vitamine A
• Levure Saccharomyces cerevisiae

Excipients

• Magnésium stéarate (E572)
• Acétate de vitamine A enrobé* :
• Gélatine
• Saccharose
• Amidon de maïs
• Antioxydant
• Enveloppe de la gélule :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • autres médicaments du rhume

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 07/03/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection rhinopharyngée

Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'adulte.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allergie à l'un des constituants.

 

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE

3 gélules par jour, pendant 3 mois.

Avaler les gélules avec un verre d'eau, de préférence au cours d'un repas.

Gélule blanche.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Cette spécialité contenant de la vitamine A, tenir compte des doses administrées en cas de prise simultanée d'une autre spécialité contenant de le vitamine A.

En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

La Vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces.

Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.

En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A apportée par des médicaments.

Allaitement

A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.

En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de Vitamine A, apportée par des médicaments.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Quelques réactions cutanées ont été rapportées.

 

Surdosage

En cas d'absorption massive, possibilité de manifestations d'hypervitaminose A.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

A visée trophique de la muqueuse respiratoire.

(R. Système respiratoire)

Association de soufre, de vitamine A et de levures, visant à atténuer l'inflammation au niveau de la muqueuse rhino-pharyngée. La présence de vitamine A confère des propriétés immunostimulantes.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 30° C.

Plaquettes thermoformées (PVC/PE/PVDC/Aluminium) de 15 gélules ; boîte de 45 gélules.

 

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