Parkipan, pommade, tube de 10 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Parkipan est un médicament sous forme de pommade.
Autorisation de mise sur le marché le 24/07/1998 par BAILLY CREAT et retiré du marché le 02/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Bleu de trypan
- Chlorhydrate d'amyléine
- Titane dioxyde (E171)
Principes actifs
- Paraffine
- Graisse de laine
- Vaseline
- Eau purifiée
Excipients
médicaments dermatologiques
antiseptiques et désinfectants
antiseptiques et désinfectants
autres antiseptiques et désinfectants
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 24/07/1998 et le 02/05/2011.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Herpès labial
Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique d'appoint de l'herpès labial récidivant.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
- Hypersensibilité à l'un des constituants notamment à la graisse de laine (ou lanoline).
- Application oculaire, intrabuccale ou intravaginale.
Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
3 à 4 applications par jour sur la lésion de la lèvre.
Mises en garde et précautions d'emploi
- Réservé à l'adulte.
- Dès l'ouverture du conditionnement, une contamination microbienne est possible.
- Grossesse : il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Grossesse et allaitement
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Propriétés pharmacologiques
A VISEE ANTISEPTIQUE.
(D : dermatologie).
Association de bleu de Trypan, à visée antiseptique, d'amyléine, anesthésique local et d'oxyde de titane.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Tube operculé en aluminium de 20 g fermé par un bouchon en polyéthylène blanc.