Amukine 0,06 pour cent, solution pour application cutanée, flacon de 200 ml

Amukine est un médicament sous forme de solution pour application locale à base de Chlore actif (0,06 %).
Autorisation de mise sur le marché le 13/12/1993 par GIFRER ET BARBEZA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Chlorure de sodium
• Sodium hypochlorite

Excipients

• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antiseptiques et désinfectants

    • antiseptiques et désinfectants

      • autres antiseptiques et désinfectants

        • sodium hypochlorite

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 13/12/1993.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Antisepsie de la peau
• Antisepsie des muqueuses
• Antisepsie des plaies

Indications thérapeutiques

Antiseptie de la peau, des muqueuses et des plaies.

Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants, ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'hypochlorite de sodium (au chlore).

 

Posologie et mode d'administration

Les applications locales d'AMUKINE se font sans dilution:

·         soit en lavages, en bains locaux ou en irrigations...

·         soit en compresses imbibées ou en pansements humides...

Renouveler le traitement selon les besoins.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament est réservé à l'usage externe.

Un passage transcutané ne peut être exclu, par conséquent l'utilisation d'AMUKINE doit se faire avec précaution dans certaines situations : sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée).

Irritation possible sous pansement occlusif.

Dès l'ouverture du flacon, une contamination microbienne est possible. Ne pas garder trop longtemps un flacon d'antiseptique entamé.

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives

 

Effets indésirables

·         Sensation de brûlure ou d'irritation principalement sur peau lésée (plaies importantes, chirurgie gynécologique) ne justifiant pas habituellement l'arrêt du traitement.

 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet : www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

En cas d'ingestion accidentelle, l'antidote est le bicarbonate de sodium.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUES ET DESINFECTANTS (D. DERMATOLOGIE). Code ATC : DO8AX07

Antiseptique local du groupe chimique des chlorés à large spectre d'activité: bactéricide, fongicide, virucide.

Impropre à la désinfection du matériel médico-chirurgical.

Les matières organiques (protéines, sérum, sang) diminuent l'activité antiseptique.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques ou de savon est à éviter sans un rinçage soigneux intermédiaire.

200 ml en flacon (PVC).

 

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