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Nisasol 1,5 pour cent, solution pour application cutanée : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Nisasol est un médicament sous forme de solution pour application cutanée (1,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 25/06/1976 par MAYOLY SPINDLER et retiré du marché le 03/06/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Parahydroxybenzoate de benzyle

    Excipients

  • Alcool
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Eau purifiée

    Classification ATC

    • médicaments dermatologiques

      • antiseptiques et désinfectants

        • antiseptiques et désinfectants

          • autres antiseptiques et désinfectants

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/06/1976 et le 03/06/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Petite plaie
  • Brûlure superficielle peu étendue

Indications thérapeutiques

Antisepsie des petites plaies et des brûlures superficielles et peu étendues.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

- Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabens.
- Ne pas appliquer sur les muqueuses.

 

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée.
Appliquer la solution pure 2 à 3 fois par jour sur la lésion.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

- En l'absence de données sur la résorption transcutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être totalement exclu.
Les effets sont d'autant plus à redouter que le topique est utilisé de façon répétée, sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré et chez l'enfant en bas âge en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion spontanée dans les plis et au niveau des couches.
- La sensibilisation par voie cutanée au parahydroxybenzoate de benzyle peut compromettre l'utilisation ultérieure par voie générale de substance contenant un groupement amine en para (sulfamides, certains anesthésiques locaux, colorants, conservateurs...).
- Dès l'ouverture d'un conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation...), l'emploi simultané ou successif de topiques est à éviter.

 

Effets indésirables

Risque important de manifestations allergiques, localisées voire généralisées, parfois dès la première exposition apparente avec sensibilisation de groupe, croisée avec les nombreux dérivés de l'acide para-aminobenzoïque (sulfamides, certains anesthésiques locaux, conservateurs, colorants...).

 

Propriétés pharmacologiques

ANTISEPTIQUE.
(D : dermatologie).
Antibactérien non bactéricide d'action lente.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Flacon en poly(chlorure de vinyle) transparent de 90 ml fermé par un bouchon de type Vistop en polyéthylène blanc opaque muni d'un obturateur perforé en polyéthylène incolore.

 

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