Dinacode, crème, tube de 35 g

Dinacode est un médicament sous forme de crème.
Autorisation de mise sur le marché le 05/12/1997 par TRADIPHAR et retiré du marché le 20/07/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Quinine sulfate
• Cinéole
• Térébenthine
• Pin
• Romarin
• Serpolet
• Thym
• Niaouli

Excipients

• Paraffine
• Eau purifiée
• Glycéryle stéarate
• Polyoxyéthylèneglycol stéarate
• Glycérides polyglycolysés saturés

Classification ATC

• système respiratoire

  • médicaments du rhume et de la toux

    • autres médicaments du rhume

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 05/12/1997 et le 20/07/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection respiratoire

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint à visée décongestionnante au cours des affections respiratoires banales (rhumes, toux, bronchites simples).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Enfant de moins de 15 ans.
- Dermatoses et lésions cutanées en évolution.
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
DECONSEILLE :
Allaitement : en cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

Voie cutanée. Ne pas avaler.
RESERVE A L'ADULTE.
1 application matin et soir sur la poitrine.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier :
. ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
. ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement,
. ne pas utiliser chez l'enfant.
- En cas de réaction cutanée de type allergique ou irritatif, interrompre le traitement.
- Suspendre le traitement si la sensation de chaleur devient trop vive.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Si les symptômes persistent et/ou s'accompagnent de signes de surinfection, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
- Eviter tout contact avec les yeux, les muqueuses et les plaies.
- Bien se laver les mains après usage.
- En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
- Grossesse : en clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
- de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
- et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

Possibilité de réaction allergique ou irritative.
En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées, possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

MEDICAMENT A VISEE DECONGESTIONNANTE.
(R : système respiratoire).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

Tube de 35 g en aluminium operculé, revêtu d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon en polyéthylène ou polypropylène.

 

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