Chromargon, solution pour application locale en flacon, flacon de 125 ml

Chromargon est un médicament sous forme de solution pour application locale.
Autorisation de mise sur le marché le 20/07/1993 par RICHARD et retiré du marché le 02/05/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acriflavine
• Oxyquinol

Excipients

• Magnésium chlorure
• Propylèneglycol (E1520)
• Alcool
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Eau purifiée

Classification ATC

• médicaments dermatologiques

  • antiseptiques et désinfectants

    • antiseptiques et désinfectants

      • autres antiseptiques et désinfectants

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/07/1993 et le 02/05/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Affection de la peau primitivement bactérienne
• Affection de la peau susceptible de se surinfecter

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Antécédent d'hypersensibilité aux dérivés de l'acridine, de l'oxyquinol et de l'acide parahydroxybenzoïque.
Cette préparation ne doit pas être utilisée :
- pour l'antisepsie avant prélèvement (ponction et injection),
- pour tout geste invasif nécessitant une antisepsie de type chirurgical (PL, voie veineuse centrale, etc.),
- pour la désinfection du matériel médicochirurgical.

 

Posologie et mode d'administration

Usage externe exclusivement.
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Employer pur ou diluer au 1/10 en badigeonnage ou tamponnement plusieurs fois par jour.
La solution diluée doit être préparée à. l'aide d'eau distillée stérile et ne peut être conservée.
La solution colore en jaune les parties enduites et tache le linge.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Les effets systémiques sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
Risque de sensibilisation.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.

 

Effets indésirables

Des manifestations d'irritation et d'intolérance locales ont été rencontrées.
La solution colore les téguments enduits en jaune.

 

Surdosage

En cas d'ingestion ou d'injection, prendre l'avis d'un centre antipoison.

 

Propriétés pharmacologiques

Solution pour application locale de la famille de l'acridine (acriflavine) et de la famille de l'oxyquinol (hydroxy-8-quinoléine).
ANTIBACTERIEN NON BACTERICIDE.
Actif en présence de produits biologiques (pus, sang et exsudats).
Les bactéries peuvent acquérir une résistance chromosomique aux dérivés de l'acridine notamment à la suite de traitement prolongé.

La résorption transcutanée de l'acriflavine et de l'hydroxy-8-quinoléine par la peau normale n'est pas connue.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à l'abri de la lumière.

Flacon (verre brun) de 125 ml.

 

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