Veinamitol 3500 mg, solution buvable en sachet-dose, boîte de 10 sachets-dose

Veinamitol 3 500 mg est un médicament sous forme de solution buvable (10) à base de Troxérutine (3,5 g).
Autorisation de mise sur le marché le 28/07/2008 par NEGMA et retiré du marché le 27/02/2012. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Troxérutine

Excipients

• Saccharine sodique (E954)
• Gomme xanthane (E415)
• Mannitol (E421)
• Sorbique acide (E200)
• Citrique acide (E330)
• Arôme orange
• Eau purifiée

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • bioflavonoïdes

        • troxérutine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/07/2008 et le 27/02/2012.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).

Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la troxérutine ou à l'un des excipients.

Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

1 sachet-dose par jour à avaler tel quel et à prendre de préférence au cours du repas.

Solution jaune orangé.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.

En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la troxérutine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

 

Effets indésirables

Rares cas de nausées cédant spontanément lors de la prise du produit au cours des repas.

En raison de la présence de mannitol, risque d'un léger effet laxatif.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Vasculoprotecteur/médicament agissant sur les capillaires, code ATC : C05CA04

Veinotonique et vasculoprotecteur :

La troxérutine augmente le tonus veineux : études faites chez l'animal et chez l'homme.

La troxérutine réduit la perméabilité des capillaires : cette propriété a été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales.

Cette réduction de la perméabilité des capillaires se traduit par une diminution locale des oedèmes et par un effet sur l'agrégation des plaquettes et des hématies.

Correcteur rhéologique :

La troxérutine à forte dose modifie favorablement la déformabilité des hématies et diminue les micro-viscosités sanguine et plasmatique. Propriétés mises en évidence chez l'animal et chez l'homme.

La cinétique de la troxérutine se caractérise par :

·         une absorption rapide : la concentration maximale est atteinte en 2 à 3 heures après administration orale de 2000 mg,

·         une large distribution au niveau des différents organes,

·         une faible métabolisation : présence dans le sang de troxérutine sous forme libre et glucuro-conjuguée ainsi que sous forme trihydroxyéthylquercétine,

·         l'existence d'un cycle entéro-hépatique : des concentrations non négligeables (7 µg/ml) persistent pendant 48 h après administration orale de 2000 mg, contribuant à allonger la durée d'action de la troxérutine,

·         une élimination essentiellement fécale (65 %).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

10 g de solution buvable en sachet-dose (PET/Aluminium/PE) ; boîte de 10.

 

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