Dio gé 300 mg comprimé boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Dio gé est un médicament générique sous forme de comprimé (30) à base de Diosmine (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 25/03/1991 par SCIENCEX. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Diosmine
Principes actifs
- Hypromellose (E464)
- Crospovidone (E1202)
- Sodium stéarylfumarate
Excipients
système cardiovasculaire
vasculoprotecteurs
médicaments agissant sur les capillaires
bioflavonoïdes
diosmine
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/03/1991.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance veinolymphatique
- Fragilité capillaire
- Crise hémorroïdaire
Indications thérapeutiques
· Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veino-lymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
· Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
· Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).
Posologie et mode d'administration
· Insuffisance veino-lymphatique, fragilité capillaire: la posologie moyenne est de 2 comprimés par jour: 1 à midi et 1 le soir au moment des repas.
· crise hémorroïdaire: 4 à 6 comprimés par jour.
Comprimé beige.
Mises en garde et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Par ailleurs dans l'espèce humaine aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives..
Effets indésirables
Quelques cas de troubles digestifs banals (1%) ont été décrits n'obligeant jamais à l'arrêt du traitement.
Propriétés pharmacologiques
La diosmine appartient à la classe des VEINOTROPES: VASCULOPROTECTEUR et VEINOTONIQUE, c'est à dire qu'il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.
Le principe actif est la diosmine obtenue par synthèse, la diosmine a fait l'objet de nombreux travaux pharmacologiques qui ont confirmé qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
Chez l'homme, les essais cliniques ont confirmé les propriétés anti-oedémateuses de la diosmine et son action "tonique" au niveau des veines et des capillaires.
La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes chez le rat (foie, reins, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures. L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale. L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes. La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique, ce qui contribue à une certaine fixation différée au niveau tissulaire. En effet, des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :A conserver à température ambiante.
30 comprimés sous plaquettes thermoformées (Aluminium/PVC).