Intercyton 200 mg, gélule, boîte de 30

Intercyton est un médicament sous forme de gélule (30) à base de Flavodate disodique (200 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 11/10/1991 par NEITUM. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Flavodate disodique

Excipients

• Magnésium stéarate (E572)
• Enveloppe de la gélule :
• Gélatine
• Titane dioxyde (E171)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • autres médicaments agissant sur les capillaires

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 11/10/1991.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Fragilité capillaire cutanée
• Crise hémorroïdaire
• Ménométrorragie par dispositif intra-utérin
• Troubles de la circulation rétinienne et/ou choroïdienne

Indications thérapeutiques

·         Traitement d'appoint:

o        de l'insuffisance veino-lymphatique:

§         jambes lourdes

§         paresthésie

§         crampes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.

o        des troubles de la fragilité capillaire au niveau de la peau: pétéchies.

·         Utilisé dans le traitement de signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

·         Traitement symptomatique:

o        Des méno-métrorragies, lors d'une contraception par dispositif intra-utérin

·         Proposé dans le traitement symptomatique des troubles impliquant la circulation rétinienne et/ou choroïdienne (en association au traitement étiologique spécifique éventuel).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité connue aux flavones ou à l'un des composants du produit.

 

Posologie et mode d'administration

·         Posologie moyenne: 1 à 3 gélules par 24 heures

·         Dans la crise hémorroïdaire, 4 à 5 gélules par jour pendant 5 jours.

Gélule blanche.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire :

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

 

Insuffisance veinolymphatique :

Ce médicament a toute son efficacité lorsqu'il est associé à une bonne hygiène de vie :

o        éviter l'exposition au soleil, la chaleur, la station debout prolongée, l'excès de poids,

o        la marche prolongée et le port de bas de contention adaptés favorisent la circulation veineuse.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques, le risque n'est pas connu. Par conséquent, par mesure de précautions, il est préférable de ne pas utiliser INTERCYTON pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Ils sont exceptionnels et cèdent à l'arrêt du traitement : gastralgies, prurit, urticaire.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté, cependant une utilisation excessive pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : VEINOTONIQUE - VASCULOPROTECTEUR

Il augmente la vasoconstriction et la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité. Le flavodate disodique est une flavone - son action vasculoprotectrice et veinotonique a été mise en évidence par des essais de pharmacologie clinique:

1) Action sur la résistance capillaire:

·         chez des sujets sains, la résistance capillaire, mesurée selon la technique de Kramar, augmente en fonction des doses administrées (100 à 1.200 mg en une prise);

·         dans une étude en double aveugle, chez des malades traitées par le flavodate disodique, la résistance capillaire, mesurée à l'angiosterromètre de Parrot, est augmentée comparée à celle des femmes recevant le placebo.

2) Action sur la perméabilité capillaire:

·         le test de Landis, pratiqué à l'albumine marquée au technicium 99, a permis d'apprécier une diminution de la perméabilité capillaire chez des patientes, présentant des oedèmes cycliques idiopathiques, traitées par flavodate disodique.

3) Action veinotonique:

·         une mesure de la compliance veineuse, selon la technique de Nachev modifiée par Thébault, a montré une action veinotonique de flavodate disodique  en fonction de la dose administrée, à des sujets sains (100 à 1.200 mg en une prise).

·         l'activité veinotonique de flavodate disodique a également été appréciée par pléthysmographie à jauge de mercure, le paramètre retenu a été la capacitance veineuse mesurée avant traitement et toutes les heures pendant les 4 heures qui ont suivi l'administration du produit.
Cette étude a montré une réduction statistiquement significative de la capacitante veineuse chez des malades traités par flavodate disodique (600 mg en une prise) comparés à des témoins.

La concentration plasmatique maximale (17 microgrammes/ml) s'observe entre 4 et 5 heures après l'ingestion, ce qui suggère une résorption au niveau de l'intestin grêle.

La diffusion tissulaire du flavodate disodique l'Intercyton est limitée par sa liaison aux protéines plasmatiques; il en résulte une relative concentration du produit dans le compartiment vasculaire, c'est-à-dire à l'endroit où se développe l'effet pharmacologique recherché.

L'élimination urinaire représente 36 pour cent de la dose administrée (20,8 pour cent sous forme libre et 15,6 pour cent sous forme conjuguée dont 7 pour cent sous forme glycuroconjuguée). La demi-vie d'élimination est d'une trentaine d'heures.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

30 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC – Aluminium)

 

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