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Cemaflavone solution buvable boîte de 20 ampoules de 10 ml

Cemaflavone

Cemaflavone est un médicament sous forme de solution buvable (20) à base de Citroflavonoïdes + acide ascorbique.
Autorisation de mise sur le marché le 22/01/1991 par THERICA et retiré du marché le 07/07/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Citroflavonoïdes
  • Acide ascorbique (E300)

    Excipients

  • Potassium disulfite (E224)
  • Citrique acide (E330)
  • Sodium cyclamate (E952)
  • Glycérol (E422)
  • Saccharose
  • Eau purifiée
  • Elixir aromatique :
  • Rhum
  • Rhum
  • Orange
  • Vanille
  • Vanilline
  • Extrait de curaçao :
  • Extraits alcoolosolubles d'huiles essentielles de
  • Orange
  • Citron
  • Ethylique alcool

    Classification ATC

    • système cardiovasculaire

      • vasculoprotecteurs

        • médicaments agissant sur les capillaires

          • autres médicaments agissant sur les capillaires

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 22/01/1991 et le 07/07/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Baisse d'acuité et troubles du champ visuel d'origine vasculaire
  • Insuffisance veinolymphatique
  • Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

·         Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus).

·         Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

·         Utilisé dans les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumé d'origine vasculaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

1 ampoule dans un verre d'eau avant les repas de midi et du soir.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde

Crise hémorroïdaire:

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Ce produit contient du disulfite de potassium et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

A cause de la présence du glycérol, risque de diarrhées.

A cause de la présence du disulfite de potassium, risque de réactions allergiques.

 

Surdosage

Un surdosage éventuel pourra exposer à une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

VASCULOPROTECTEUR - VEINOTONIQUE

Il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Boîte de 20 ampoules (verre brun) de 10 ml.

 

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