Madecassol 10 mg, comprimé : Fiche Détaillée

Madecassol est un médicament sous forme de comprimé (25) à base de Hydrocotyle (10 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 20/10/1987 par BAYER HEALTHCARE et retiré du marché le 16/03/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Hydrocotyle

Excipients

• Lactose
• Amidon de maïs
• Talc (E553b)
• Magnésium stéarate (E572)
• Amidon de riz

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • autres médicaments agissant sur les capillaires

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 20/10/1987 et le 16/03/2017.

Indications : pourquoi le prendre?

• Insuffisance veinolymphatique

Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus).

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
- Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Posologie et mode d'administration

- Adulte :
. 6 comprimés par jour en traitement d'attaque.
. 3 comprimés par jour en traitement d'entretien.
A prendre au moment des repas.
- Enfant (au-dessus de 30 mois) :
demi-doses.

Comprimé rond plat blanc.

Mises en garde et précautions d'emploi

- Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).
- Grossesse : les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données fiables, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données fiables, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Allaitement
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Effets indésirables

- Troubles digestifs transitoires et mineurs à type de nausée, épigastralgies.
- En de rares occasions, réactions allergiques.

Surdosage

Traitement symptomatique.

Propriétés pharmacologiques

Madécassol a une action de stimulation de la biosynthèse du collagène par les fibroblastes de la paroi veineuse et du derme humain en culture. Il pourrait concourir ainsi à une meilleure trophicité du tissu conjonctif.

ABSORPTION :
Elle s'effectue lentement par voie gastro-intestinale. Chez l'homme, le taux plasmatique est maximal par voie orale au bout de 4 heures.
DISTRIBUTION :
Passe par un cycle entéro-hépatique sans rétention hépatique ou rénale.
METABOLISME :
Les constituants se trouvent essentiellement sous forme glucuroconjuguée dans la bile.
ELIMINATION :
Elle est lente. Ce sont les acides inchangés qui sont éliminés principalement par les fèces (85 à 95% de la dose administrée).

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

Boîte de 25 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium).

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