Intrait de marron d'inde 'p', solution buvable en gouttes, flacon avec mesurette graduée de 60 ml

Intrait de marron inde p est un médicament sous forme de solution buvable.
Autorisation de mise sur le marché le 06/11/1996 par H3 SANTE et retiré du marché le 10/01/2017. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Marronnier d'Inde
• Méthesculetol

Excipients

• Saccharose
• Alcool
• Glycérol (E422)
• Parahydroxybenzoate de méthyle (E218)
• Sodium bicarbonate (E550i)
• Eau purifiée

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • autres médicaments agissant sur les capillaires

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 06/11/1996 et le 10/01/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à l'un des composants de la solution.

 

Posologie et mode d'administration

100 à 500 gouttes par jour en 3 à 6 prises.

A prendre dans un peu d'eau, au moment des repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

Ce médicament contient 10% de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 190 mg par dose de 100 gouttes, ce qui équivaut à     ml de bière,     ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceinte ou allaitant ; les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire « sans sodium ».

Mise en garde:

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

ATTENTION: LE TITRE ALCOOLIQUE DE CE MEDICAMENT EST DE 10% V/V SOIT DE 0,19 G D'ALCOOL POUR 100 GOUTTES

Eviter la prise de boissons alcoolisées

 

Grossesse et allaitement

Il n'y a pas d'études de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

En raison de l'absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Du fait de la teneur en alcool (100 gouttes contiennent 0,19 g d'éthanol), l'association de ce médicament et à prendre en compte avec:

·         les médicaments provoquant une réaction antabuse (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) avec l'alcool: disulfirame, céfamendole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants); griséofulvine (antifongique); nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole); kétoconazole; procarbazine (cytostatique).

·          les dépresseurs du système nerveux central,

 

Effets indésirables

·         Troubles digestifs mineurs (gastralgies)

·         Risque de réactions allergiques en raison de la présence de parabens (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.

Par ailleurs, de très rares cas ont été décrits dans la littérature, d'insuffisance rénale aiguë à très fortes doses après injection IV d'esculoside.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique :

VASCULOPROTECTEUR

(C: système cardiovasculaire)

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température inférieure à 25°C

Flacon en verre brun de type III de 60 ml, capsule en aluminium,

 

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