Troxerutine sandoz conseil 3,5 g, poudre pour solution buvable en sachet-dose, boîte de 10 sachets-dose
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Troxerutine gnr est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (10) à base de Troxérutine (3,5 g).
Autorisation de mise sur le marché le 28/05/2002 par SANDOZ et retiré du marché le 21/08/2006. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Troxérutine
Principes actifs
- Mannitol (E421)
- Citrique acide (E330)
- Saccharine sodique (E954)
- Arôme POLVAROMAS orange 18 M 70 :
- Limonène
- Décanal
- Linalol
- Alpha-terpinéol
- Ethyle acétate
- Ethyle butyrate
- Néral
- Géranial
- Orange
- Orange
- Gomme arabique (E414)
- Maltodextrine
Excipients
système cardiovasculaire
vasculoprotecteurs
médicaments agissant sur les capillaires
bioflavonoïdes
troxérutine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 28/05/2002 et le 21/08/2006.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance veinolymphatique
- Crise hémorroïdaire