Diovenor 600 mg poudre pour suspension buvable boîte de 30 sachets-dose

Diovenor est un médicament sous forme de poudre pour suspension buvable (30) à base de Diosmine (600 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 28/09/1998 par INNOTECH INTERNAT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Diosmine

Excipients

• Citrique acide (E330)
• Silice (E551)
• Fructose
• Cellulose microcristalline (E460)
• Talc (E553b)
• Silice (E551)
• Stéarique acide (E570)
• Arôme citron :
• Substances aromatisantes naturelles
• Préparations aromatisantes
• Maltodextrine
• Gomme arabique (E414)
• Sodium citrate (E331)
• Citrique acide (E330)
• Butylhydroxyanisole (E320)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • bioflavonoïdes

        • diosmine

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 28/09/1998.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Fragilité capillaire
• Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

· Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique: jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-decubitus.

· Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

· Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement (voir rubrique Grossesse et allaitement).

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.

· Insuffisance veineuse: 1 sachet par jour, le matin avant le petit déjeuner.

· Crise hémorroïdaire: 2 à 3 sachets par jour, au moment des repas.

Verser le contenu du sachet dans un verre; ajouter de l'eau et bien mélanger.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire: l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée.

Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Ce médicament contient du fructose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.

En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour.

Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.

En conséquence, l'utilisation de ce médicament ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

 

Effets indésirables

Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.

 

Propriétés pharmacologiques

VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES,

(C05CA03: système cardiovasculaire).

Veinotonique et vasculoprotecteur la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.

Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés:

Chez l'animal

Propriétés veinotoniques

Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie I.V.

Propriétés vasculoprotectrices

· Action sur la perméabilité capillaire, action anti-oedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat,

· action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire,

· augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P,

· diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P,

· diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase.

Chez l'homme

Propriétés veinotoniques

· Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée.

· Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte; diminution du volume de la stase veineuse.

· L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée.

· Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu versus placebo sous contrôle Doppler.

· Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire, prouvant de façon indirecte l'action veinotonique.

· Activité dans les suites de la saphènectomie.

Propriétés vasculoprotectrices

· Prévention des complications hémorragiques du stérilet.

· Augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée.

L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal:

· une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5ème heure;

· une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés;
cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire veineux s'accroît jusqu'à la 9ème heure et persiste durant les 96 heures suivantes;

· une élimination essentiellement urinaire (79 pour cent) mais également fécale (11 pour cent) et biliaire (2,4 pour cent), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique.
Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

5 g en sachet-dose (Papier/PE/Aluminium/PE). Boîte de 30.

 

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