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Flebosmil 600 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Flebosmil gé est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30) à base de Diosmine (600 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 26/09/1991 par SOCOPHARM et retiré du marché le 01/04/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Diosmine

    Excipients

  • Comprimé nu :
  • Cellulose microcristalline (E460)
  • Carboxyméthylamidon
  • Polyvinylpyrrolidone (E1201)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Comprimé pelliculé :
  • Eau purifiée
  • Opadry rouge 04 F 25183 :
  • Hypromellose (E464)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Macrogol
  • Azorubine (E122)
  • Rouge cochenille A (E124)
  • Bleu brillant (E133)

    Classification ATC

    • système cardiovasculaire

      • vasculoprotecteurs

        • médicaments agissant sur les capillaires

          • bioflavonoïdes

            • diosmine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 26/09/1991 et le 01/04/2010.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Insuffisance veinolymphatique
  • Fragilité capillaire
  • Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Posologie et mode d'administration

- Dans l'insuffisance veineuse : 1 comprimé par jour, le matin avant le petit-déjeuner.
- Dans la crise hémorroïdaire : 2 à 3 comprimés par jour, au moment des repas.

Comprimé rond plat pelliculé rose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu.
En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans I'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur 2 espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Effets indésirables

- Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
- En raison de la présence de tartrazine [azorubine (E122), rouge cochenille A (E124)], risque de réactions allergiques.

 

Propriétés pharmacologiques

VASCULOPROTECTEUR/MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES.
(C05CA03 : système cardiovasculaire).
- Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
- Les travaux pharmacologiques montrent qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
- En clinique, les propriétés anti-oedémateuses de la diosmine et son activité sur la tonicité veinocapillaire ont été confirmées.

La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Chez le rat, les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes (foie, reins, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures. L'élimination s'effectue à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale. L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes. La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique. Des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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