Lumirelax 10 pour cent, crème : Fiche Détaillée

Lumirelax est un médicament sous forme de crème à base de Méthocarbamol (10 %).
Autorisation de mise sur le marché le 09/10/1996 par JUVISE PHARMACEUTICALS. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Méthocarbamol

Excipients

• Propylèneglycol palmitostéarate
• Glycérides polyglycolysés saturés
• Paraffine
• Sorbique acide (E200)
• Lavande
• Eau purifiée

Classification ATC

• muscle et squelette

  • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

    • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

      • autres topiques pour douleurs articulaire et musculaire

        • divers topiques pour douleurs articulaire et musculaire

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 09/10/1996.

Indications : pourquoi le prendre?

• Douleur musculaire

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Allergie connue à l'un des composants.

·         Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

·         Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.

Applications locales 2 à 5 fois par jour en exerçant un léger massage.

Se laver les mains après utilisation.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier:

·         ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

·         ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Ce médicament contient de l'acide sorbique ou l'un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma)

Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des irritations cutanées.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients.

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Effets indésirables

Risque de réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

Possibilité de réaction cutanée érythémateuse normale au point d'application.

En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non respect des doses préconisées:

·         risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Surdosage

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.

En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : A visée antalgique

(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

A conserver à une température inférieure ou égale à 25°C.

Tube operculé de 80 g en aluminium recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique.

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