Xenid 1 pour cent, gel, tube de 60 g

Xenid est un médicament sous forme de gel à base de Diclofénac (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 14/05/1991 par RANBAXY PHARMA GENERIQUES au prix de 1,91€ et retiré du marché le 14/09/2017.

 

À propos

Principes actifs

• Diclofénac

Excipients

• Macrogol
• Macrogol monostéarate
• Ethyl-2 hexanoate de cétostéaryle
• Acrylique acide
• Trolamine
• Isopropylique alcool
• Eau purifiée
• Parfum Dalin PH :
• Propylèneglycol (E1520)
• Benzyle salicylate
• Phényléthylalcool
• Amylcinnamique alpha aldéhyde
• Hydroxycitronellal
• Phényléthyle phénylacétate
• Cinnamyle acétate
• Benzyle acétate
• Terpinéol
• Cinnamique alcool
• Cyclamen aldéhyde

Classification ATC

• muscle et squelette

  • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

    • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

      • anti-inflammatoires non stéroïdiens à usage topique

        • diclofénac

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/05/1991 et le 14/09/2017.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Tendinite des membres supérieurs et inférieurs
• Oedème post-opératoire et post-traumatique

Indications thérapeutiques

- Tendinites des membres supérieurs et inférieurs.
- Oedèmes post-opératoires et post-traumatiques.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :
- allergie au diclofénac ou substances d'activité proche telles que autres AINS, aspirine,
- allergie à l'un des excipient,
- peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie,
- à partir du 6ème mois de la grossesse : au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel), un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios ; la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement. En conséquence, la prescription d'AINS est contre-indiquée à partir du 6ème mois.
Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur les yeux.
DECONSEILLE :
Allaitement : les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.

 

Posologie et mode d'administration

Posologie :
- Entorses : 2 à 4 applications par jour.
- Tendinites : 3 à 4 applications par jour.
Mode d'administration :
Voie locale. Réservé à l'adulte.
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.
Bien se laver les mains après chaque utilisation.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux.
- L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Le diclofénac, administré sous forme de gel, est réservé à l'adulte, en l'absence d'études spécifiques d'innocuité menées chez l'enfant.
- Le port des gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.
- Grossesse : dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque. En conséquence, en dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse.

 

Grossesse et allaitement

Par extrapolation avec les autres voies d'administration.
Grossesse :
Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque.
Au cours du 3ème trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer :
- le foetus à :
. une toxicité cardiopulmonaire (hypertension pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel),
. un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios ;
- la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement.
En dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'AINS ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse. Elle est contre-indiquée à partir du 6ème mois.
Allaitement :
Les AINS passant dans le lait maternel, il convient, par mesure de précaution, d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En raison du faible passage systémique lors d'un usage normal du gel, les interactions médicamenteuses signalées pour le diclofénac per os sont peu probables.

 

Effets indésirables

- Effets indésirables liés à la voie d'administration :
Rares manifestations allergiques cutanées de type prurit ou érythème localisé.
- Réactions d'hypersensibilité :
. dermatologiques.
. respiratoires : la survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS ; dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué.
. générales : réactions de type anaphylactique.
- Autres effets systémiques des AINS :
Ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux).

 

Surdosage

En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

 

Propriétés pharmacologiques

ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN PAR VOIE CUTANEE.
(M : système locomoteur).
Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l'acide phénylacétique du groupe des acides arylcarboxyliques.
Sous forme de gel, il possède une activité locale anti-inflammatoire et antalgique.

Appliqué localement sous forme de gel, le diclofénac est absorbé à travers la peau. Le passage systémique du gel par rapport à celui des formes orales de diclofénac chez les volontaires sains est de l'ordre de 6% par estimation d'après son excrétion urinaire et celle de ses métabolites hydroxylés.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

Tube (Aluminium verni) de 60 g.

 

Médicaments similaires