Baume saint bernard, crème, tube de 100 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Baume saint bernard est un médicament sous forme de crème.
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1996 par MERCK MEDICATION FAMILIAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Salicylate d'amyle
- Camphre
- Lévomenthol
- Capsicum
Principes actifs
- Stéarique acide (E570)
- Ethylèneglycol monostéarate
- Paraffine
- Lavande
- Trolamine
- Eau purifiée
- Beurre de karité
Excipients
muscle et squelette
topiques pour douleurs articulaire et musculaire
topiques pour douleurs articulaire et musculaire
capsaïcine et médicaments similaires
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/08/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Douleur musculaire et tendinoligamentaire
Indications thérapeutiques
Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.
· Antécédents d'asthme.
· Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.
· Ne pas utiliser à partir du 6ème mois de grossesse
· Antécédents de crise d'épilepsie.
· Liées à la présence de dérivés terpéniques :
o nourrissons de moins de 30 mois,
o enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).
Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie cutanée.
Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 1 à 2 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.
La durée recommandée de traitement ne dépassera pas 5 jours.
Se laver les mains après utilisation.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier:
· ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
Précautions d'emploi
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Ne pas utiliser à partir du 6ème mois de grossesse
Allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson
Effets indésirables
· Des cas d'eczéma ont été rapportés.
· Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.
· Possibilité de réaction érythémateuse normale au point d'application.
· En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :
o risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
o possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Propriétés pharmacologiques
A visée antalgique
(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)
Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25° C
Tube operculé de 100 g en aluminium à vernis intérieur époxyphénolique