Baume saint bernard, crème : Fiche Détaillée

Baume saint bernard est un médicament sous forme de crème.
Autorisation de mise sur le marché le 06/08/1996 par MERCK MEDICATION FAMILIAL. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Salicylate d'amyle
• Camphre
• Lévomenthol
• Capsicum

Excipients

• Stéarique acide (E570)
• Ethylèneglycol monostéarate
• Paraffine
• Lavande
• Trolamine
• Eau purifiée
• Beurre de karité

Classification ATC

• muscle et squelette

  • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

    • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

      • capsaïcine et médicaments similaires

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/08/1996.

Indications : pourquoi le prendre?

• Douleur musculaire et tendinoligamentaire

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.

·         Antécédents d'asthme.

·         Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

·         Ne pas utiliser à partir du 6ème mois de grossesse

·         Antécédents de crise d'épilepsie.

·         Liées à la présence de dérivés terpéniques :

o        nourrissons de moins de 30 mois,

o        enfants ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Voie cutanée.

Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 1 à 2 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.

La durée recommandée de traitement ne dépassera pas 5 jours.

Se laver les mains après utilisation.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les conseils de posologie et d'utilisation, en particulier:

·         ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

·         ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Ne pas utiliser à partir du 6ème mois de grossesse

Allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson

Effets indésirables

·         Des cas d'eczéma ont été rapportés.

·         Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

·         Possibilité de réaction érythémateuse normale au point d'application.

·         En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :

o        risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

o        possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

Propriétés pharmacologiques

A visée antalgique

(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)

Ce médicament contient des dérivés terpéniques qui peuvent abaisser le seuil épileptogène.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans

A conserver à une température ne dépassant pas 25° C

Tube operculé de 100 g en aluminium à vernis intérieur époxyphénolique

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