Inongan, crème, tube de 55 g

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Inongan est un médicament sous forme de crème à base de Méthyle salicylate + camphre.
Autorisation de mise sur le marché le 12/08/1996 par ALLOGA FRANCE. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Méthyle salicylate
Camphre

Excipients

Glycérides polyglycolysés saturés
Paraffine
Menthol
Eucalyptus
Eau purifiée
Sédéfos 75 :
Ethylène distéarate
Diéthylèneglycol distéarate
Alcool gras polyoxyéthyléné phosphate

Classification ATC

muscle et squelette
- topiques pour douleurs articulaire et musculaire
  - topiques pour douleurs articulaire et musculaire
    - préparations avec des dérivés de l'acide salicylique

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Douleur musculaire
Douleur tendinoligamentaire

Indications thérapeutiques

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire de l'adulte.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant.

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

· Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE.

Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 1 à plusieurs fois par jour.

Se laver les mains après utilisation.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

Cette spécialité contient du camphre et du menthol (dérivés terpéniques) qui peuvent entraîner, à doses excessives, des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.

Respecter les conseils d'utilisation:

· ne pas appliquer sur une surface trop étendue du corps,

· ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.

Précautions d'emploi

En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de camphre et de menthol.

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:

· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

· Eventuelle réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

· Possibilité de réaction érythémateuse normale au point d'application.

· En cas de non respect des doses préconisées, possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés (en raison de la présence de camphre et de menthol).

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.