Algesal suractive, crème : Fiche Détaillée

Algesal suractive est un médicament sous forme de crème à base de Acide salicylique + diéthylamine + myrtécaïne.
Autorisation de mise sur le marché le 03/02/1998 par PHARMA DEVELOPPEMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Acide salicylique
• Diéthylamine
• Myrtécaïne

Excipients

• Ethylèneglycol monostéarate
• Paraffine
• Cétylique alcool
• Huile de ricin polyoxyéthylénée
• Macrogol stéarate
• Glycérides polyglycolysés saturés
• Glycérol monostéarate
• Chlorhydrique acide (E507)
• Eau purifiée
• Composition lavandin :
• Lavandin
• Eucalyptus
• Linalol
• Linalyle acétate
• Camphre

Classification ATC

• muscle et squelette

  • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

    • topiques pour douleurs articulaire et musculaire

      • autres topiques pour douleurs articulaire et musculaire

        • divers topiques pour douleurs articulaire et musculaire

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 03/02/1998.

Indications : pourquoi le prendre?

• Douleur musculaire
• Douleur tendinoligamentaire

Traitement local d'appoint des douleurs d'origine musculaire et tendino-ligamentaire.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Allergie aux salicylés, aux substances d'activité proche ou à un autre composant (anesthésiques locaux....).

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Posologie et mode d'administration

RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 7 ANS.

Appliquer en massages locaux sur la zone douloureuse 2 à 3 fois par jour, jusqu'à pénétration complète.

Se laver les mains après utilisation.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde

L'attention des sportifs sera attirée par le fait que ce médicament contient une substance active pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.

Ce médicament contient de l'huile de ricin et de l'alcool cétylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner à dose excessive des accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et l'enfant.

Précautions d'emploi

Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante, un eczéma, une lésion infectée ou une plaie ni sous pansement occlusif.

Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :

·         ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

·         ne pas appliquer en cas d'allaitement.

Après usage, il est nécessaire de se laver les mains pour éviter tout contact involontaire du produit avec les yeux et les muqueuses.

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

·         de l'absence de données cinétiques sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

Réaction allergique locale nécessitant l'arrêt du traitement.

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été rapporté.

Propriétés pharmacologiques

A visée antalgique

(M. SYSTEME LOCOMOTEUR)

Association de salicylate de diéthylamine, à visée antalgique, et de myrtécaïne, anesthésique local.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans

A conserver à une température inférieure ou égale à 25°C.

Tube operculé de 40 g en aluminium à vernis intérieur époxyphénolique.

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