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Diosmine rpg 300 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Diosmine rpg est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30) (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 15/04/1996 par RANBAXY PHARMA GENERIQUES et retiré du marché le 08/01/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Diosmine

    Excipients

  • Croscarmellose sodique (E468)
  • Hypromellose (E464)
  • Carboxyméthylamidon
  • Silice (E551)
  • Magnésium stéarate (E572)
  • Lactose
  • Pelliculage :
  • Hypromellose (E464)
  • Talc (E553b)
  • Titane dioxyde (E171)
  • Macrogol
  • Erythrosine (E127)

    Classification ATC

    • système cardiovasculaire

      • vasculoprotecteurs

        • médicaments agissant sur les capillaires

          • bioflavonoïdes

            • diosmine

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 15/04/1996 et le 08/01/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Insuffisance veinolymphatique
  • Fragilité capillaire
  • Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus).
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Posologie et mode d'administration

- Insuffisance veinolymphatique, fragilité capillaire :
La posologie moyenne est de 2 comprimés par jour, 1 à midi et 1 le soir au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour.

Comprimé pelliculé rose gravé "RPR 119" sur une face.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Effets indésirables

Quelques cas de troubles digestifs ont été décrits, entraînant rarement l'arrêt du traitement.

 

Propriétés pharmacologiques

VASCULOPROTECTEUR.
(C : système cardiovasculaire).
- Diosmine RPG appartient à la classe des veinotropes, c'est-à-dire qu'il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.
- Le principe actif de Diosmine RPG est la diosmine, obtenue par synthèse. La diosmine a fait l'objet de nombreux travaux pharmacologiques qui ont confirmé qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
- Chez l'homme, les essais cliniques ont confirmé les propriétés anti-oedémateuses de la diosmine et son action "tonique" au niveau des veines et des capillaires.

La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes chez le rat (foie, reins, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures.
L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après administration orale. L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes. La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique, ce qui contribue à une certaine fixation différée au niveau tissulaire. En effet, des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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