Diovenor 300 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Diovenor est un médicament sous forme de comprimé (30) à base de Diosmine (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 16/02/1987 par INNOTECH INTERNAT et retiré du marché le 02/08/2013. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Diosmine

Excipients

• Comprimé nu :
• Talc (E553b)
• Silice (E551)
• Stéarique acide (E570)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Comprimé pelliculé :
• Film protecteur (de type Sepifilm 002) :
• Hypromellose (E464)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Macrogol stéarate
• Mélange colorant (de type Sepisperse AP 5009) :
• Propylèneglycol (E1520)
• Hypromellose (E464)
• Titane dioxyde (E171)
• Fer oxyde (E172)
• Eau purifiée

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • bioflavonoïdes

        • diosmine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 16/02/1987 et le 02/08/2013.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Fragilité capillaire
• Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique : jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus.
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
Hypersensibilité à la diosmine ou à l'un des excipients.
DECONSEILLE :
Ce médicament est généralement déconseillé pendant l'allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

 

Posologie et mode d'administration

Voie orale.
- Insuffisance veineuse : 2 comprimés par jour au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour au moment des repas.

Comprimé rond pelliculé rose.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont jusqu'à présent révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence l'utilisation de la diosmine ne doit pas être envisagée au cours de la grossesse.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, le traitement est déconseillé pendant la période d'allaitement.

 

Effets indésirables

Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.

 

Propriétés pharmacologiques

VASCULOPROTECTEUR / MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES.
(C05CA03 : système cardiovasculaire)
Veinotonique et vasculoprotecteur entraînant une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés.
CHEZ L'ANIMAL :
- Propriétés veinotoniques :
Augmentation de la pression veineuse chez le chien anesthésié, observée par voie IV.
- Propriétés vasculoprotectrices :
. Action sur la perméabilité capillaire, action anti-oedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat.
. Action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire.
. Augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P.
. Diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P.
. Diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par la hyaluronidase.
CHEZ L'HOMME :
- Propriétés veinotoniques démontrées en pharmacologie clinique :
. Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée.
. Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse.
. L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée.
. Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler.
. Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire.
. Activité dans les suites de saphénectomie.
- Propriétés vasculoprotectrices :
Augmentation de la résistance capillaire, effet relié à la dose administrée.

- L'étude pharmacocinétique de la diosmine marquée au carbone 14 montre chez l'animal :
. Une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5ème heure.
. Une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés.
Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire s'accroît jusqu'à la neuvième heure et persiste durant les 96 heures suivantes.
. Une élimination essentiellement urinaire (79 pour cent) mais également fécale (11 pour cent) et biliaire (2,4 pour cent), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique.
- Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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