Venirene 300 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30

Venirene gé est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30) à base de Diosmine (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 25/03/1991 par SANOFI-AVENTIS FRANCE et retiré du marché le 08/07/2011. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Diosmine

Excipients

• Noyau :
• Lactose
• Amidon de maïs
• Cellulose microcristalline (E460)
• Magnésium stéarate (E572)
• Stéarique acide (E570)
• Caséine formaldéhyde
• Gélatine
• Pelliculage :
• Sepifilm rose 5012 :
• Hypromellose (E464)
• Cellulose microcristalline (E460)
• Polyoxyl stéarate
• Titane dioxyde (E171)
• Rouge cochenille A (E124)

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • bioflavonoïdes

        • diosmine

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 25/03/1991 et le 08/07/2011.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Fragilité capillaire
• Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus).
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Posologie et mode d'administration

- Insuffisance veinolymphatique, fragilité capillaire : la posologie moyenne est de 2 comprimés par jour : 1 à midi et 1 le soir au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire : 4 à 6 comprimés par jour.

Comprimé rond pelliculé rose clair.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Crise hémorroïdaire : l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Effets indésirables

Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.

 

Propriétés pharmacologiques

VASCULOPROTECTEUR, MEDICAMENT AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES.
(C05CA03 : système cardiovasculaire).
- Veinotonique et vasculoprotecteur, la diosmine entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
- Les travaux pharmacologiques montrent qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
- En clinique, les propriétés anti-oedémateuses de la diosmine et son activité sur la tonicité veinocapillaire ont été confirmées.

La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes chez le rat (foie, rein, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures.
L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale. L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes. La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique. En effet, des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l'abri de la lumière et de l'humidité.

30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).

 

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