Endium 300 mg, poudre pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 30

Endium gé est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (30) à base de Diosmine (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché par DEXO et retiré du marché le 16/11/2010. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Diosmine

Excipients

• Fructose
• Macrogol
• Magnésium stéarate (E572)
• Aspartam (E951)
• Jaune orangé S (E110)
• Citrique acide (E330)
• Arôme orange

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • bioflavonoïdes

        • diosmine

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Fragilité capillaire
• Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus).
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
En raison de la présence d'aspartam, l'administration de ce produit devra être évitée en cas de phénylcétonurie.
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Posologie et mode d'administration

- Insuffisance veinolymphatique, fragilité capillaire : la posologie moyenne est de 2 sachets par jour, 1 à midi et 1 le soir au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire : 4 à 6 sachets par jour.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En raison de la présence d'aspartam, l'administration de ce produit devra être évitée en cas de phénylcétonurie.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Effets indésirables

Quelques cas de troubles digestifs banals (1 %) ont été décrits (n'obligeant jamais à l'arrêt du traitement).

 

Propriétés pharmacologiques

- La diosmine appartient à la classe des VEINOTROPES vasculoprotecteurs et veinotoniques qui augmentent la résistance des vaisseaux, diminuent leur perméabilité et entraînent une vasoconstriction.
- Le principe actif est la diosmine obtenue par synthèse. La diosmine a fait l'objet de nombreux travaux pharmacologiques qui ont confirmé qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire. Chez l'homme, les essais cliniques ont confirmé les propriétés anti-oedémateuses de la diosmine et son action "tonique" au niveau des veines et des capillaires.

La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes chez le rat (foie, reins, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures. L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale. L'élimination est essentiellement fécale dans les 24 heures suivantes. La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique, ce qui contribue à une certaine fixation différée au niveau tissulaire. En effet, des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.

30 sachets (Papier/Aluminium/PE).

 

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