Bi-qui-nol enfants, suppositoire, boîte de 10

À propos
Indications: pourquoi le prendre?
Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
Posologie et mode d'administration
Mises en garde et précautions d'emploi
Grossesse et allaitement
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Effets indésirables
Surdosage
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Propriétés pharmacologiques
Durée et précautions particulières de conservation

Bi-qui-nol enfant est un médicament sous forme de suppositoire (10).
Autorisation de mise sur le marché le 12/03/1996 par MERCK MEDICATION FAMILIAL et retiré du marché le 17/09/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

Cinéole
Bismuth succinate
Camphre
Gaïacol

Excipients

Glycérides hémisynthétiques

Classification ATC

système respiratoire
- autres médicaments de l'appareil respiratoire
  - autres médicaments de l'appareil respiratoire
    - autres médicaments du système respiratoire

Statut

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

Etat congestif de l'oropharynx

Indications thérapeutiques

Traitement d'appoint des états congestifs de l'oropharynx.

NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.

· Enfants de moins de 6 ans.

· Enfants avec antécédents d'épilepsie ou de convulsions fébriles.

· Antécédent récent de lésion ano-rectale.

· Insuffisance rénale.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Réservé à l'enfant de plus de 6 ans

1 à 3 suppositoires par jour.

Durée du traitement

La durée du traitement est limitée à 3 jours.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

· Cette spécialité contient des dérivés terpéniques qui peuvent entraîner à doses excessives des accidents neurologiques à type de convulsions chez l'enfant.

· Ne pas prolonger la durée de traitement au-delà de 3 jours en raison :

o du risque d'accumulation des dérivés terpéniques (dont la cinétique de métabolisation et d'élimination n'est pas connue en raison de leur caractère lipophile) dans les tissus et le cerveau, et, en particulier, risque de troubles neurologiques ;

o du risque d'irritations ano-rectales à type de brûlure.

· Ne pas dépasser les doses recommandées en raison de l'augmentation du risque de survenue d'effets indésirables et de troubles liés à un surdosage (voir rubrique Surdosage).

· Les dérivés terpéniques étant inflammables, ne pas approcher cette spécialité d'une flamme.

Précautions d'emploi

L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, le traitement doit être réévalué.

Administrer avec prudence chez les enfants de moins de 7 ans notamment s'il existe des antécédents de convulsions.

En cas d'antécédents de convulsion, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas ou peu de données d'utilisation des dérivés terpéniques chez la femme enceinte.

BI-QUI-NOL ENFANTS, suppositoire n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.

Allaitement

En l'absence d'informations suffisantes sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait maternel, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Ne pas utiliser en même temps que d'autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques quelle que soit la voie d'administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).

Effets indésirables

En raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées, risque de convulsions chez l'enfant.

Effets liés au gaïacol

Douleurs épigastriques, nausées, vomissements.

Effets liés à la forme suppositoire

Irritation locale.

Surdosage

· Une utilisation répétée et prolongée peut provoquer des irritations ano-rectales à type de brûlure.

· En cas d'ingestion accidentelle ou d'erreur d'administration chez des enfants ou des nourrissons, il y a un risque de troubles neurologiques.

· Si nécessaire, un traitement symptomatique sera institué en milieu hospitalier.

Camphre : l'intoxication au camphre survient essentiellement chez le nourrisson par utilisation erronée de formes destinées à l'adulte. Les principaux signes sont : convulsions, vomissements, hyperthermie et agitation.