Diosmil 300 mg, comprimé pelliculé, boîte de 30
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
Diosmil gé est un médicament sous forme de comprimé pelliculé (30) (300 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 27/07/1987 par COOPER et retiré du marché le 30/04/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Diosmine
Principes actifs
- Carmellose (E466)
- Hypromellose (E464)
- Carboxyméthylamidon
- Silice (E551)
- Magnésium stéarate (E572)
- Lactose
- Pelliculage :
- Hypromellose (E464)
- Talc (E553b)
- Titane dioxyde (E171)
- Macrogol
- Erythrosine (E127)
Excipients
système cardiovasculaire
vasculoprotecteurs
médicaments agissant sur les capillaires
bioflavonoïdes
diosmine
Classification ATC
Statut
Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 27/07/1987 et le 30/04/2008.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Insuffisance veinolymphatique
- Fragilité capillaire
- Crise hémorroïdaire
Indications thérapeutiques
- Amélioration des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).
- Traitement d'appoint des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Posologie et mode d'administration
- Insuffisance veinolymphatique, fragilité capillaire :
La posologie moyenne est de 2 comprimés par jour, 1 à midi et 1 le soir au moment des repas.
- Crise hémorroïdaire :
4 à 6 comprimés par jour.
Comprimé pelliculé rose.
Grossesse et allaitement
Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la diosmine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la diosmine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Effets indésirables
Quelques cas de troubles digestifs banals (1%) ont été décrits, n'obligeant jamais à l'arrêt du traitement.
Propriétés pharmacologiques
- Diosmil appartient à la classe des VEINOTROPES : vasculoprotecteurs et veinotoniques, c'est-à-dire qu'il augmente la résistance des vaisseaux, diminue leur perméabilité et entraîne une vasoconstriction.
- Le principe actif de Diosmil est la diosmine, obtenue par synthèse. La diosmine a fait l'objet de nombreux travaux pharmacologiques qui ont confirmé qu'elle accroît la tonicité pariétale des veines, améliore donc l'hémodynamique veineuse, corrige les troubles de la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.
- Chez l'homme, les essais cliniques ont confirmé les propriétés anti-oedémateuses de la diosmine et son action "tonique" au niveau des veines et des capillaires.
La diosmine est rapidement absorbée par voie digestive. Les concentrations maximales dans le sang et dans les différents organes chez le rat (foie, reins, tunique des vaisseaux) sont obtenues en une à deux heures. L'élimination s'effectue, à parties égales, par l'urine et les fèces dans les 24 heures après l'administration orale. L'élimination est essentiellement fécale les 24 heures suivantes. La diosmine et ses métabolites subissent un cycle entéro-hépatique, ce qui contribue à une certaine fixation différée au niveau tissulaire. En effet, des concentrations non négligeables dans les parois vasculaires veineuses persistent pendant les 48 heures suivant l'administration orale de diosmine.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
Pas de précautions particulières de conservation.
30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).