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Arthrodont 1 %, pâte gingivale : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026
Arthrodont

Arthrodont est un médicament sous forme de pâte gingivale à base de Enoxolone (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 24/06/1996 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • Enoxolone

    Excipients

  • Calcium carbonate
  • Glycérol (E422)
  • Sodium laurylsulfate (E487)
  • Sodium alginate (E401)
  • Carraghénates (E407)
  • Sodium silicate
  • Menthe
  • Badiane
  • Lévomenthol
  • Saccharine (E954)
  • Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
  • Eugénol
  • Eau purifiée
  • Arôme framboise :
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Substances aromatisantes
  • Frambinone
  • Alfa-ionone
  • Vanilline
  • Cis-3-hexénol
  • Phényléthylique alcool
  • Ethyle acétate
  • Amyle acétate
  • Présence de :
  • Terpènes

    Classification ATC

    • voies digestives et métabolisme

      • préparations stomatologiques

        • préparations stomatologiques

          • autres médicaments pour traitement oral local

            • divers autres médicaments pour traitement oral local

    Statut

    Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/06/1996.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Affection gingivale
  • Blessure par prothèse

Indications thérapeutiques

Décongestionnant et antalgique au cours des affections gingivales et blessures par prothèse.

ARTHRODONT est indiqué chez les enfants de plus de 3 ans et chez les adultes.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

·         Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition,

·         Enfants de moins de 3 ans (présence de menthol).

 

Posologie et mode d'administration

Brossage suivi d'un massage des gencives après chaque repas, pendant, quelques minutes, puis rincer.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.

Ce médicament contient des « parahydroxybenzoates » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellements retardées).

Précautions d'emploi

En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

 

Grossesse et allaitement

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :

·         de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,

·         et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :

·         risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,

·         possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr

 

Surdosage

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à dose excessives, des accidents neurologiques chez le nourrisson et l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. (Cf Posologie et mode d'administration).

 

Propriétés pharmacologiques

Code ATC : A01AD11 : autres médicaments pour le traitement oral local.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Tube operculé de 80 g en aluminium avec vernis intérieur époxyphénolique

 

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