Arthrodont 1 %, pâte gingivale, tube de 80 g
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
![Arthrodont](3400932592999-1.jpg)
Arthrodont est un médicament sous forme de pâte gingivale à base de Enoxolone (1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 24/06/1996 par PIERRE FABRE MEDICAMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Enoxolone
Principes actifs
- Calcium carbonate
- Glycérol (E422)
- Sodium laurylsulfate (E487)
- Sodium alginate (E401)
- Carraghénates (E407)
- Sodium silicate
- Menthe
- Badiane
- Lévomenthol
- Saccharine (E954)
- Parahydroxybenzoate de propyle (E216)
- Eugénol
- Eau purifiée
- Arôme framboise :
- Propylèneglycol (E1520)
- Substances aromatisantes
- Frambinone
- Alfa-ionone
- Vanilline
- Cis-3-hexénol
- Phényléthylique alcool
- Ethyle acétate
- Amyle acétate
- Présence de :
- Terpènes
Excipients
voies digestives et métabolisme
préparations stomatologiques
préparations stomatologiques
autres médicaments pour traitement oral local
divers autres médicaments pour traitement oral local
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/06/1996.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection gingivale
- Blessure par prothèse
Indications thérapeutiques
Décongestionnant et antalgique au cours des affections gingivales et blessures par prothèse.
ARTHRODONT est indiqué chez les enfants de plus de 3 ans et chez les adultes.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition,
· Enfants de moins de 3 ans (présence de menthol).
Posologie et mode d'administration
Brossage suivi d'un massage des gencives après chaque repas, pendant, quelques minutes, puis rincer.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient des « parahydroxybenzoates » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellements retardées).
Précautions d'emploi
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.
Grossesse et allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Effets indésirables
En raison de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr
Surdosage
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à dose excessives, des accidents neurologiques chez le nourrisson et l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. (Cf Posologie et mode d'administration).
Propriétés pharmacologiques
Code ATC : A01AD11 : autres médicaments pour le traitement oral local.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
3 ans
Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.
Tube operculé de 80 g en aluminium avec vernis intérieur époxyphénolique