Hextril 0,1 % bain de bouche flacon (+ gobelet doseur) de 200 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation
![Hextril](3400930496046-1.jpg)
Hextril est un médicament sous forme de solution pour bain de bouche à base de Hexétidine (0,1 %).
Autorisation de mise sur le marché le 20/05/1992 par JOHNSON&JOHNSON SANTE BEA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.
À propos
- Hexétidine
Principes actifs
- Polysorbate 60
- Saccharine sodique (E954)
- Méthyle salicylate
- Girofle
- Menthol
- Anis
- Menthe
- Eucalyptus
- Azorubine (E122)
- Citrique acide (E330)
- Ethanol
- Eau purifiée
Excipients
voies digestives et métabolisme
préparations stomatologiques
préparations stomatologiques
anti-infectieux pour traitement oral local
hexétidine
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 20/05/1992.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Affection de la cavité buccale
- Soin post-opératoire en stomatologie
Indications thérapeutiques
· Traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et soins postopératoires en stomatologie.
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
· Hypersensibilité à l’hexétidine ou à l’un des excipients.
· Enfant de moins de 6 ans.
Posologie et mode d'administration
HEXTRIL s'emploie pur ou dilué, en bains de bouche 2 ou 3 fois par jour :
· pur : 1 gobelet doseur.
· dilué : à utiliser dilué s'il apparaît des manifestations douloureuses.
Verser HEXTRIL jusqu'au trait et compléter avec de l'eau jusqu'en haut du gobelet (dilution au 1/2).
Ne pas avaler ce produit.
Mises en garde et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale.
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (azorubine E122) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose.
Précautions d'emploi
Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours: au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.
En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.
Grossesse et allaitement
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait:
· de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,
· et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
Des manifestations d'hypersensibilité généralement cutanéo-muqueuses d'allure allergique, en particulier angioedèmes, et des réactions locales ont été rapportées.
En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques et en cas de non respect des doses préconisées :
· risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
· possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.
Surdosage
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. (voir rubrique Posologie et mode d'administration).
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTISEPTIQUE.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C et conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.
Pas d'exigences particulières.
200 ml en flacon (verre)