Flogencyl, gel à usage gingival, g : Fiche Détaillée

Flogencyl est un médicament sous forme de gel gingival à base de Bêta-escine (1,5 %).
Autorisation de mise sur le marché le 18/04/1977 par PHARMA DEVELOPPEMENT. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

À propos

Principes actifs

• Bêta-escine

Excipients

• Carraghénane (E407)
• Hydroxyéthylcellulose
• Parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodé (E217)
• Sodium saccharinate (E954)
• Ammonium glycyrrhizate
• Phosphate monosodique
• Phosphate trisodique
• Eau purifiée
• Arôme spearmint orange :
• Mélange de :
• Orange
• Menthe

Classification ATC

• voies digestives et métabolisme

  • préparations stomatologiques

    • préparations stomatologiques

      • autres médicaments pour traitement oral local

        • divers autres médicaments pour traitement oral local

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 18/04/1977.

Indications : pourquoi le prendre?

• Aphte
• Ulcération de la muqueuse buccale

Analgésique et anti-inflammatoire dans le traitement des aphtes et des ulcérations de la muqueuse buccale.

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

En raison de la présence de menthol, ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant en dessous de 30 mois.

Posologie et mode d'administration

En raison de la présence de menthol, FLOGENCYL, gel à usage gingival est contre-indiqué chez les enfants de moins de 30 mois (voir rubrique Contre-indications).

Appliquer directement avec l'embout spécial sur la lésion à traiter, en appuyant légèrement sur le tube souple l'équivalent d'un petit pois. Si l'étendue de la lésion le nécessite, masser légèrement la gencive  pour étaler le gel. L'application peut aussi se faire avec un coton monté sur tige raide.

En moyenne, 5 applications par jour pendant 5 jours.

Mises en garde et précautions d'emploi

Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé et du parahydroxybenzoate de propyle sodé et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient du menthol qui à doses excessives peut abaisser le seuil épileptogène chez l'enfant ayant des antécédents de convulsions (fébriles ou non).

Grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite faute de données cliniques exploitables.

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

Aucun effet indésirable n'a été rapporté. Cependant, il faut noter la présence d'excipients à effets notoires qui pourraient évoquer la survenue de réactions allergiques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

3 ans.

Pas de précautions particulières de conservation.

Tube de 20 g.

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