Veinostase solution buvable boîte de 20 ampoules de 5 ml

Veinostase est un médicament sous forme de solution buvable (20).
Autorisation de mise sur le marché le 14/11/1994 par TRADIPHAR et retiré du marché le 23/12/2015. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Marron d'inde
• Hamamélis
• Cyprès
• Acide ascorbique (E300)

Excipients

• Sodium métabisulfite (E223)
• Saccharose
• Alcool
• Glycérol (E422)
• Eau purifiée
• Arôme naturel cassis :
• Cassis
• Cassis
• Sucre

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • autres médicaments agissant sur les capillaires

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 14/11/1994 et le 23/12/2015.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veinolymphatique
• Fragilité capillaire
• Crise hémorroïdaire

Indications thérapeutiques

Utilisé dans:

·         les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-decubitus),

·         le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire,

·         le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des composants.

 

Posologie et mode d'administration

1 ampoule, 3 fois par jour, diluée dans un peu d'eau sucrée avant chacun des 3 principaux repas.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Mise en garde:

·         Ce produit contient du «sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme.

·         Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase / isomaltase.

·         Ce produit contient de faibles quantités d'éthanol (alcool) inférieures à 100 mg par ampoule.

Précaution d'emploi:

·         Crise hémorroïdaire:

o        l'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales

o        le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

 

Grossesse et allaitement

A éviter durant la grossesse et l'allaitement faute de données cliniques et expérimentales exploitables.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

 

Effets indésirables

Une diminution de l'abondance et de la durée des règles peut être notée lors de la prise pendant la période menstruelle.

 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, un surdosage éventuel pourra entrainer une exacerbation des effets indésirables.

 

Propriétés pharmacologiques

Veinotonique et vasculoprotecteur

(Entraîne une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité).

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

5 ans

Précautions particulières de conservation :

Pas de précautions particulières de conservation.

Ampoule de 5 ml (verre brun) ; boîte de 20.

 

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