Sedacollyre, collyre, flacon compte-gouttes de 10 ml

Sedacollyre est un médicament sous forme de collyre.
Autorisation de mise sur le marché le 31/01/1991 par COOPER et retiré du marché le 11/12/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Synéphrine
• Berbérine
• Benzododécinium bromure

Excipients

• Borique acide
• Potassium carbonate (E501i)
• Potassium bicarbonate
• Carbone dioxyde
• Eau distillée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • décongestionnants et anti-allergiques

      • sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants

        • phényléphrine en association

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 31/01/1991 et le 11/12/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Hyperhémie conjonctivale

Indications thérapeutiques

Traitement antiseptique et décongestif des hyperhémies conjonctivales.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des constituants.
- Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
- Enfant de moins de 30 mois.
DECONSEILLE :
Association aux IMAO non sélectifs, guanéthidine et apparentés (voir interactions).

 

Posologie et mode d'administration

En moyenne, 2 gouttes à instiller 4 à 5 fois par 24 heures.
Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
Eviter les instillations répétées (en particulier chez les hypertendus artériels, les malades présentant une athérosclérose sévère, et les hyperthyroïdiens).
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
- Eviter le contact de Sédacollyre avec les lentilles souples (prothèses hydrophiles) qui risqueraient de se colorer en jaune. D'autre part, les ammoniums quaternaires peuvent être absorbés par les lentilles et être à l'origine d'intolérance locale probablement par diminution de la mouillabilité.
- L'utilisation à dose élevée ou en cas de prescription longue (plus de 15 jours) peut être responsable d'altérations de l'épithélium conjonctival et/ou cornéen.
- L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :
- IMAO non sélectif :
Crises hypertensives (inhibition du catabolisme des amines pressives). Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
- Guanéthidine et apparentés :
Majoration de l'effet hypertenseur de la synéphrine, mydriase plus importante et prolongée (hyperréactivité liée à l'inhibition du tonus sympathique par la guanéthidine).
Si elle ne peut être évitée, utiliser sous surveillance étroite.

 

Effets indésirables

Des instillations répétées peuvent entraîner une mydriase gênante.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'attention est attirée chez les conducteurs de véhicule sur les risques de troubles visuels attachés à l'emploi de ce médicament.

 

Propriétés pharmacologiques

- La synéphrine est un sympathomimétique alpha de synthèse exerçant des propriétés vasoconstrictrices ophtalmiques et décongestionnantes.
- La berbérine, substance naturelle, présente des propriétés anti-inflammatoires.
- Le benzododécinium appartient à la classe des ammoniums quaternaires. Il exerce des propriétés bactériostatiques et, quoique plus faiblement, bactéricides surtout vis-à-vis des germes Gram+.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.
Durée de conservation :
Après ouverture : à utiliser dans les 15 jours.

Flacon (verre) de 10 ml + compte-gouttes ; boîte de 1.

 

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