Naaxia, collyre, flacon de 5 ml

Naaxia est un médicament sous forme de collyre à base de Acide acétyl-aspartyl-glutamique.
Autorisation de mise sur le marché le 06/10/1983 par THEA. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Acétyl-aspartyl-glutamique N acide

Excipients

• Benzalkonium chlorure
• Chlorhydrique acide (E507)
• Soude (E524)
• Eau distillée

Classification ATC

• organes sensoriels

  • médicaments ophtalmologiques

    • décongestionnants et anti-allergiques

      • autres anti-allergiques

Statut

Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/10/1983.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Conjonctivite allergique
• Blépharoconjonctivite allergique

Indications thérapeutiques

·         Conjonctivite et blépharoconjonctivite d'origine allergique

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

 

Posologie et mode d'administration

2 à 6 instillations par jour

 

Mises en garde et précautions d'emploi

En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.

 Eviter le contact avec les lentilles de contact souples.

Retirez les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.

Le chlorure de benzalkonium peut jaunir les lentilles de contact souple.

 

Grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

 

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.

 

Effets indésirables

·         Sensation de brûlure, de picotements

 

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.

 

Surdosage

En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.

 

Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.

Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.

 

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique:Antiallergiques ; Code ATC: S01GX03.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :

2 ans.

Après première ouverture du flacon : 4 semaines

Précautions particulières de conservation :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

5 ml en flacon (polyéthylène).

 

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