Naaxia, collyre, flacon de 10 ml
- À propos
- Indications: pourquoi le prendre?
- Contre indications: pourquoi ne pas le prendre?
- Posologie et mode d'administration
- Mises en garde et précautions d'emploi
- Grossesse et allaitement
- Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
- Effets indésirables
- Surdosage
- Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
- Propriétés pharmacologiques
- Durée et précautions particulières de conservation

Naaxia est un médicament sous forme de collyre à base de Acide acétyl-aspartyl-glutamique.
Autorisation de mise sur le marché le 06/10/1983 par THEA au prix de 5,47€.
À propos
- Acétyl-aspartyl-glutamique N acide
Principes actifs
- Benzalkonium chlorure
- Chlorhydrique acide (E507)
- Soude (E524)
- Eau distillée
Excipients
organes sensoriels
médicaments ophtalmologiques
décongestionnants et anti-allergiques
autres anti-allergiques
Classification ATC
Statut
Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 06/10/1983.
Indications : pourquoi le prendre?
Indications d’utilisation- Conjonctivite allergique
- Blépharoconjonctivite allergique
Indications thérapeutiques
· Conjonctivite et blépharoconjonctivite d'origine allergique
Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Posologie et mode d'administration
2 à 6 instillations par jour
Mises en garde et précautions d'emploi
En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux.
Eviter le contact avec les lentilles de contact souples.
Retirez les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut jaunir les lentilles de contact souple.
Grossesse et allaitement
Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instiller les collyres à 15 minutes d'intervalle.
Effets indésirables
· Sensation de brûlure, de picotements
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Surdosage
En cas de surdosage, rincer au sérum physiologique stérile.
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Une gêne visuelle passagère peut être ressentie après instillation du collyre.
Dans ce cas, il est conseillé de ne pas conduire ou d'utiliser de machines jusqu'au retour de la vision normale.
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique:Antiallergiques ; Code ATC: S01GX03.
Durée et précautions particulières de conservation
Durée de conservation :
2 ans.
Après première ouverture du flacon : 4 semaines
Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
10 ml en flacon (polyéthylène).