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Relvene 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose, sachets : Fiche Détaillée

Révisé médicalement par Min Clinic Staff | Mis à jour : Janvier 2026

Relvene est un médicament sous forme de poudre pour solution buvable (20) (1 000 mg).
Autorisation de mise sur le marché le 17/04/1991 par EXPANSCIENCE et retiré du marché le 24/04/2008. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

    Principes actifs

  • O-bêta-hydroxyéthyl-rutosides

    Excipients

  • Saccharine sodique (E954)
  • Mannitol (E421)
  • Arôme orange parmaseal 77-909/71 :
  • Dodécanol
  • Linalol
  • Mandarine
  • Citron
  • Orange
  • Ethyle butyrate
  • Acétique aldéhyde
  • Maltodextrine

    Classification ATC

    • système cardiovasculaire

      • vasculoprotecteurs

        • médicaments agissant sur les capillaires

          • bioflavonoïdes

            • rutoside

    Statut

    Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 17/04/1991 et le 24/04/2008.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation
  • Insuffisance veinolymphatique
  • Fragilité capillaire
  • Baisse d'acuité et troubles du champ visuel d'origine vasculaire

Indications thérapeutiques

- Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatience du primo-décubitus).
- Traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.
- Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Posologie et mode d'administration

1 à 2 sachets par jour.
Dissoudre le contenu des sachets dans un demi-verre d'eau.

Poudre jaune clair.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

Grossesse : les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.

 

Grossesse et allaitement

Grossesse :
Les études expérimentales réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Dans l'espèce humaine, en l'absence de données cliniques précises, le risque n'est pas connu.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

 

Effets indésirables

Troubles digestifs mineurs, nausées.

 

Propriétés pharmacologiques

VASCULOPROTECTEUR-VEINOTONIQUE (C : système cardiovasculaire).
Il augmente le tonus veineux, la résistance des vaisseaux, baisse leur perméabilité.
L'O-bêta-hydroxyéthyl rutosides (HR) est un rutoside semi-synthétique.

Après administration orale, l'élimination est en majorité fécale et la dégradation fait intervenir la flore intestinale qui permet l'absorption des métabolites.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
2 ans.

20 sachets (Aluminium-papier-PE).

 

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