Reparil, gel pour application locale, tube de 40 g

Reparil est un médicament sous forme de gel.
Autorisation de mise sur le marché le 03/03/1995 par ROTTAPHARM et retiré du marché le 20/05/2009. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale.

 

À propos

Principes actifs

• Aescine
• Aescine
• Salicylate de diéthylamine

Excipients

• Carboxypolyméthylène
• Trolamine
• Isopropylique alcool
• Lavande
• Néroli
• Eau purifiée

Classification ATC

• système cardiovasculaire

  • vasculoprotecteurs

    • médicaments agissant sur les capillaires

      • autres médicaments agissant sur les capillaires

Statut

Ce médicament a été autorisé sur le marché entre le 03/03/1995 et le 20/05/2009.

 

Indications : pourquoi le prendre?

Indications d’utilisation

• Insuffisance veineuse chronique
• Phlébite superficielle
• Manifestation veineuse inflammatoire associée à la perfusion
• Suite de sclérose
• Traumatologie bénigne

Indications thérapeutiques

- Utilisé dans le traitement des :
. manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veineuse chronique et de ses complications inflammatoires (hypodermites inflammatoires) ;
. manifestations veineuses inflammatoires aiguës (par exemple : phlébites superficielles, incidents de perfusion, suites de scléroses).
- Utilisé en traitement local d'appoint en traumatologie bénigne (ecchymoses, contusions...).

 

Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

CONTRE-INDIQUE :
- Hypersensibilité à l'un des composants.
- Ne pas appliquer au voisinage immédiat des yeux, sur les muqueuses, les plaies, les lésions infectées ou sur les dermatoses suintantes.
- Enfants ayant des antécédents de convulsions fébriles ou non (en raison de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients).
- Ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
DECONSEILLE :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Posologie et mode d'administration

2 à 4 applications par jour, à faire pénétrer par un massage léger.

 

Mises en garde et précautions d'emploi

MISES EN GARDE :
- Ne pas appliquer au voisinage immédiat des yeux, sur les muqueuses, les plaies, les lésions infectées ou sur les dermatoses suintantes.
- Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant.
Respecter les posologies et les conseils d'utilisation, en particulier :
. ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,
. ne pas appliquer sur les seins en cas d'allaitement.
PRECAUTIONS D'EMPLOI :
En cas d'antécédent d'épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques en tant qu'excipients.

 

Grossesse et allaitement

Allaitement :
En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait, et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

 

Effets indésirables

- Réaction cutanée allergique, nécessitant l'arrêt du traitement.
- En raison de la présence de dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, et en cas de non-respect des doses préconisées :
. risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,
. possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

 

Propriétés pharmacologiques

VASCULOPROCTECTEUR (C : système cardiovasculaire).
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (M : système locomoteur).
- L'aescine augmente la résistance des vaisseaux et diminue leur perméabilité.
- Le salicylate de diéthylamine exerce une action anti-inflammatoire et antalgique locale.

 

Durée et précautions particulières de conservation

Durée de conservation :
3 ans.

40 g en tube (Aluminium verni).

 

Médicaments similaires